Vafseo

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Vadadustat

Dostupné z:

Akebia Europe Limited

INN (Medzinárodný Name):

vadadustat

Terapeutické skupiny:

Antianeminiai preparatai

Terapeutické oblasti:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Terapeutické indikácie:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2023-04-24

Príbalový leták

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VA
FSEO 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VAFSEO 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VAFSEO 450 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vadadustatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vafseo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vafseo
3.
Kaip vartoti Vafseo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vafseo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VAFSEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vafseo yra vaistas, kuris didina hemoglobino (raudonosiose kraujo
ląstelėse esančio baltymo, kuris
išnešioja deguonį po organizmą) kiekį ir raudonųjų kraujo
ląstelių skaičių kraujyje. Jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos vadadustato.
Vafseo vartojamas simptominei anemijai (mažam raudonųjų kraujo
ląstelių arba hemoglobino kiekiui
kraujyje), kuri yra susijusi su lėtine inkstų liga (LIL), gydyti
suaugusiesiems, kuriems taikoma
ilgalaikė palaikomoji dializė. Kai yra mažas hemoglobino kiekis
arba mažas raudonųjų kraujo ląstelių
skaičius, organizmo ląstelės gali negauti pakankamai deguonies.
Mažakraujystė gali sukelti tokius
simptomus, kaip nuovargis, silpnumas arba dusulys.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vafseo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Vafseo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Vafseo 450 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vaf
seo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 150 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg
vadadustato.
Vaf
seo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 300 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg
vadadustato.
Vaf
seo 450 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 450 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 450 mg
vadadustato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Vaf
seo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, baltos, 8 mm skersmens tabletės, vienoje jų pusėje
įspausta „VDT“, kitoje pusėje – „150“.
Vaf
seo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Ovalios, geltonos, 8 mm pločio, 13 mm ilgio tabletės, vienoje jų
pusėje įspausta „VDT“, kitoje
pusėje – „300“.
Vafseo 450 mg plėvele dengtos tabletės
Ovalios, rausvos, 9 mm pločio, 15 mm ilgio tabletės, vienoje jų
pusėje įspausta „VDT“, kitoje
pusėje – „450“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vafseo skirtas suaugusiesiems, kuriems taikoma ilgalaikė palaikomoji
dializė, su lėtine inkstų liga
(LIL) susijusiai simptominei anemijai gydyti.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vadadustatu turi pradėti anemijos gydymo patirties turintis
gydytojas. Prieš pradedant
gydymą Vafseo ir nusprendžiant didinti dozę, reikia įvertinti
visas kitas anemijos priežastis.
Anemijos simptomai ir pasekmės gali skirtis priklausomai nuo
amžiaus, lyties ir bendro ligos
sunkumo; būtina, kad gydytojas įvertint
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov