Tresiba

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

insulin degludec

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AE06

INN (International Adı):

insulin degludec

Terapötik grubu:

Cukura diabēts

Terapötik alanı:

Cukura diabēts

Terapötik endikasyonlar:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-20

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRESIBA 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
degludeka insulīns (
_insulinum degludecum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tresiba un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tresiba lietošanas
3.
Kā lietot Tresiba
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tresiba
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRESIBA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tresiba ir ilgstošas darbības bazālais insulīns, ko sauc par
degludeka insulīnu. Tresiba lieto cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1
gada vecuma. Tā palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni asinīs. Tresiba lieto devas ievadīšanai
vienreiz dienā. Gadījumos, kad
nevarat ievērot regulāru devas ievadīšanas shēmu, varat mainīt
devas ievadīšanas laiku, jo Tresiba
piemīt ilgstoša glikozes līmeni asinīs pazeminoša iedarbība
(skatīt 3. punktu, “Ievadīšanas laika
piemērošana”). Tresiba var lietot ar ātras darbības insulīnu,
ko injicē saistībā ar ēdienreizi. 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai Tresiba var lietot kombinācijā ar
pretdiabēta tabletēm vai injicējamām
pretdiabēta zālēm (ne insulīnu).
1. tipa cukura diabēta gadījumā Tresiba vienmēr jālieto,
kombinējot to ar ēdienreizēm saistītiem
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienības degludeka
insulīna 3 ml šķīduma.
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 3,66 mg
degludeka insulīna).
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 600 vienības degludeka
insulīna 3 ml šķīduma.
1 ml šķīduma satur 200 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 7,32 mg
degludeka insulīna).
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Viens kārtridžs satur 300 vienības degludeka insulīna 3 ml
šķīduma.
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 3,66 mg
degludeka insulīna).
*Iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Šķīdums injekcijām (Penfill).
Dzidrs, bezkrāsains, neitrāls šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Šīs zāles ir bazālais insulīns subkutānai lietošanai vienreiz
dienā jebkurā dienas laikā, ieteicams katru
dienu vienā un tajā pašā laikā.
Insulīna analogu, arī deglude
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin