Tresiba

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2015

유효 성분:

insulin degludec

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AE06

INN (International Name):

insulin degludec

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Cukura diabēts

치료 징후:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2013-01-20

환자 정보 전단

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRESIBA 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
degludeka insulīns (
_insulinum degludecum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tresiba un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tresiba lietošanas
3.
Kā lietot Tresiba
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tresiba
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRESIBA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tresiba ir ilgstošas darbības bazālais insulīns, ko sauc par
degludeka insulīnu. Tresiba lieto cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1
gada vecuma. Tā palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni asinīs. Tresiba lieto devas ievadīšanai
vienreiz dienā. Gadījumos, kad
nevarat ievērot regulāru devas ievadīšanas shēmu, varat mainīt
devas ievadīšanas laiku, jo Tresiba
piemīt ilgstoša glikozes līmeni asinīs pazeminoša iedarbība
(skatīt 3. punktu, “Ievadīšanas laika
piemērošana”). Tresiba var lietot ar ātras darbības insulīnu,
ko injicē saistībā ar ēdienreizi. 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai Tresiba var lietot kombinācijā ar
pretdiabēta tabletēm vai injicējamām
pretdiabēta zālēm (ne insulīnu).
1. tipa cukura diabēta gadījumā Tresiba vienmēr jālieto,
kombinējot to ar ēdienreizēm saistītiem
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienības degludeka
insulīna 3 ml šķīduma.
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 3,66 mg
degludeka insulīna).
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 600 vienības degludeka
insulīna 3 ml šķīduma.
1 ml šķīduma satur 200 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 7,32 mg
degludeka insulīna).
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Viens kārtridžs satur 300 vienības degludeka insulīna 3 ml
šķīduma.
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 3,66 mg
degludeka insulīna).
*Iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Šķīdums injekcijām (Penfill).
Dzidrs, bezkrāsains, neitrāls šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Šīs zāles ir bazālais insulīns subkutānai lietošanai vienreiz
dienā jebkurā dienas laikā, ieteicams katru
dienu vienā un tajā pašā laikā.
Insulīna analogu, arī deglude
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기