Teslascan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

mangafodipir trisodio

Mevcut itibaren:

GE Healthcare AS

ATC kodu:

V08CA05

INN (International Adı):

mangafodipir

Terapötik grubu:

Medios de contraste

Terapötik alanı:

Imagen de resonancia magnética

Terapötik endikasyonlar:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. Medio de contraste para el diagnóstico por imágenes de resonancia magnética (MRI) para la detección de lesiones en el hígado, sospechosos de ser debido a la enfermedad metastásica o carcinomas hepatocelulares. Como un complemento a la resonancia magnética para ayudar en la investigación de focal de las lesiones pancreáticas.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

1997-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                Medicamento con autorización anulada
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
INFORME PÚBLICO EUROPEO DE EVALUACIÓN (EPAR)_ _
TESLASCAN
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
_En el presente documento se resume el _
_Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se _
_explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha
evaluado los estudios _
_efectuados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones
sobre su uso._
_Si desea más información sobre su enfermedad o el tratamiento de la
misma, le _
_aconsejamos que _
_lea el prospecto (incluido en el EPAR) o pregunte a su médico o su
farmacéutico. Si desea más _
_información sobre el fundamento en que se han basado las
recomendaciones del CHMP, le _
_aconsejamos que lea el Debate Científico (incluido en el EPAR)._
¿QUÉ ES TESLASCAN?_ _
TESLASCAN es una solución para perfusión (goteo en vena) que
contiene el principio activo
mangafodipir trisódico.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA TESLASCAN?
TESLASCAN se usa sólo con fines diagnósticos. TESLASCAN se utiliza
en pacientes que se so
meten
a una resonancia magnética (RM) para la detección de lesiones
(tejido dañado) en el hígado que
puedan estar causadas por un cáncer de hígado o por un cáncer que
se haya propagado al hígado desde
otras partes del organismo. TESLASCAN es un “medio de contraste”
que se utiliza para obtener
imágenes más nítidas. TESLASCAN puede utilizarse también con la RM
para investigar lesiones del
páncreas.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
¿CÓMO SE USA TESLASCAN?
TESLASCAN se administra mediante una sola perfusión intra
venosa en una dosis de 0,5 ml por
kilogramo de peso corporal. La velocidad de perfusión es de 2-3
ml/mi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicamento con autorización anulada
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
INFORME PÚBLICO EUROPEO DE EVALUACIÓN (EPAR)_ _
TESLASCAN
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
_En el presente documento se resume el _
_Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se _
_explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha
evaluado los estudios _
_efectuados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones
sobre su uso._
_Si desea más información sobre su enfermedad o el tratamiento de la
misma, le _
_aconsejamos que _
_lea el prospecto (incluido en el EPAR) o pregunte a su médico o su
farmacéutico. Si desea más _
_información sobre el fundamento en que se han basado las
recomendaciones del CHMP, le _
_aconsejamos que lea el Debate Científico (incluido en el EPAR)._
¿QUÉ ES TESLASCAN?_ _
TESLASCAN es una solución para perfusión (goteo en vena) que
contiene el principio activo
mangafodipir trisódico.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA TESLASCAN?
TESLASCAN se usa sólo con fines diagnósticos. TESLASCAN se utiliza
en pacientes que se so
meten
a una resonancia magnética (RM) para la detección de lesiones
(tejido dañado) en el hígado que
puedan estar causadas por un cáncer de hígado o por un cáncer que
se haya propagado al hígado desde
otras partes del organismo. TESLASCAN es un “medio de contraste”
que se utiliza para obtener
imágenes más nítidas. TESLASCAN puede utilizarse también con la RM
para investigar lesiones del
páncreas.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
¿CÓMO SE USA TESLASCAN?
TESLASCAN se administra mediante una sola perfusión intra
venosa en una dosis de 0,5 ml por
kilogramo de peso corporal. La velocidad de perfusión es de 2-3
ml/mi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-08-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-08-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-08-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin