Teslascan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

mangafodipir trisodio

Pieejams no:

GE Healthcare AS

ATĶ kods:

V08CA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

mangafodipir

Ārstniecības grupa:

Medios de contraste

Ārstniecības joma:

Imagen de resonancia magnética

Ārstēšanas norādes:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. Medio de contraste para el diagnóstico por imágenes de resonancia magnética (MRI) para la detección de lesiones en el hígado, sospechosos de ser debido a la enfermedad metastásica o carcinomas hepatocelulares. Como un complemento a la resonancia magnética para ayudar en la investigación de focal de las lesiones pancreáticas.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

1997-05-22

Lietošanas instrukcija

                                Medicamento con autorización anulada
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
INFORME PÚBLICO EUROPEO DE EVALUACIÓN (EPAR)_ _
TESLASCAN
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
_En el presente documento se resume el _
_Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se _
_explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha
evaluado los estudios _
_efectuados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones
sobre su uso._
_Si desea más información sobre su enfermedad o el tratamiento de la
misma, le _
_aconsejamos que _
_lea el prospecto (incluido en el EPAR) o pregunte a su médico o su
farmacéutico. Si desea más _
_información sobre el fundamento en que se han basado las
recomendaciones del CHMP, le _
_aconsejamos que lea el Debate Científico (incluido en el EPAR)._
¿QUÉ ES TESLASCAN?_ _
TESLASCAN es una solución para perfusión (goteo en vena) que
contiene el principio activo
mangafodipir trisódico.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA TESLASCAN?
TESLASCAN se usa sólo con fines diagnósticos. TESLASCAN se utiliza
en pacientes que se so
meten
a una resonancia magnética (RM) para la detección de lesiones
(tejido dañado) en el hígado que
puedan estar causadas por un cáncer de hígado o por un cáncer que
se haya propagado al hígado desde
otras partes del organismo. TESLASCAN es un “medio de contraste”
que se utiliza para obtener
imágenes más nítidas. TESLASCAN puede utilizarse también con la RM
para investigar lesiones del
páncreas.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
¿CÓMO SE USA TESLASCAN?
TESLASCAN se administra mediante una sola perfusión intra
venosa en una dosis de 0,5 ml por
kilogramo de peso corporal. La velocidad de perfusión es de 2-3
ml/mi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicamento con autorización anulada
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
INFORME PÚBLICO EUROPEO DE EVALUACIÓN (EPAR)_ _
TESLASCAN
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
_En el presente documento se resume el _
_Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se _
_explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha
evaluado los estudios _
_efectuados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones
sobre su uso._
_Si desea más información sobre su enfermedad o el tratamiento de la
misma, le _
_aconsejamos que _
_lea el prospecto (incluido en el EPAR) o pregunte a su médico o su
farmacéutico. Si desea más _
_información sobre el fundamento en que se han basado las
recomendaciones del CHMP, le _
_aconsejamos que lea el Debate Científico (incluido en el EPAR)._
¿QUÉ ES TESLASCAN?_ _
TESLASCAN es una solución para perfusión (goteo en vena) que
contiene el principio activo
mangafodipir trisódico.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA TESLASCAN?
TESLASCAN se usa sólo con fines diagnósticos. TESLASCAN se utiliza
en pacientes que se so
meten
a una resonancia magnética (RM) para la detección de lesiones
(tejido dañado) en el hígado que
puedan estar causadas por un cáncer de hígado o por un cáncer que
se haya propagado al hígado desde
otras partes del organismo. TESLASCAN es un “medio de contraste”
que se utiliza para obtener
imágenes más nítidas. TESLASCAN puede utilizarse también con la RM
para investigar lesiones del
páncreas.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
¿CÓMO SE USA TESLASCAN?
TESLASCAN se administra mediante una sola perfusión intra
venosa en una dosis de 0,5 ml por
kilogramo de peso corporal. La velocidad de perfusión es de 2-3
ml/mi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 02-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 02-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 02-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 02-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi