Teslascan

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

mangafodipir trisodio

Dostupné z:

GE Healthcare AS

ATC kód:

V08CA05

INN (Medzinárodný Name):

mangafodipir

Terapeutické skupiny:

Medios de contraste

Terapeutické oblasti:

Imagen de resonancia magnética

Terapeutické indikácie:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. Medio de contraste para el diagnóstico por imágenes de resonancia magnética (MRI) para la detección de lesiones en el hígado, sospechosos de ser debido a la enfermedad metastásica o carcinomas hepatocelulares. Como un complemento a la resonancia magnética para ayudar en la investigación de focal de las lesiones pancreáticas.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

1997-05-22

Príbalový leták

                                Medicamento con autorización anulada
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
INFORME PÚBLICO EUROPEO DE EVALUACIÓN (EPAR)_ _
TESLASCAN
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
_En el presente documento se resume el _
_Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se _
_explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha
evaluado los estudios _
_efectuados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones
sobre su uso._
_Si desea más información sobre su enfermedad o el tratamiento de la
misma, le _
_aconsejamos que _
_lea el prospecto (incluido en el EPAR) o pregunte a su médico o su
farmacéutico. Si desea más _
_información sobre el fundamento en que se han basado las
recomendaciones del CHMP, le _
_aconsejamos que lea el Debate Científico (incluido en el EPAR)._
¿QUÉ ES TESLASCAN?_ _
TESLASCAN es una solución para perfusión (goteo en vena) que
contiene el principio activo
mangafodipir trisódico.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA TESLASCAN?
TESLASCAN se usa sólo con fines diagnósticos. TESLASCAN se utiliza
en pacientes que se so
meten
a una resonancia magnética (RM) para la detección de lesiones
(tejido dañado) en el hígado que
puedan estar causadas por un cáncer de hígado o por un cáncer que
se haya propagado al hígado desde
otras partes del organismo. TESLASCAN es un “medio de contraste”
que se utiliza para obtener
imágenes más nítidas. TESLASCAN puede utilizarse también con la RM
para investigar lesiones del
páncreas.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
¿CÓMO SE USA TESLASCAN?
TESLASCAN se administra mediante una sola perfusión intra
venosa en una dosis de 0,5 ml por
kilogramo de peso corporal. La velocidad de perfusión es de 2-3
ml/mi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento con autorización anulada
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
INFORME PÚBLICO EUROPEO DE EVALUACIÓN (EPAR)_ _
TESLASCAN
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
_En el presente documento se resume el _
_Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se _
_explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha
evaluado los estudios _
_efectuados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones
sobre su uso._
_Si desea más información sobre su enfermedad o el tratamiento de la
misma, le _
_aconsejamos que _
_lea el prospecto (incluido en el EPAR) o pregunte a su médico o su
farmacéutico. Si desea más _
_información sobre el fundamento en que se han basado las
recomendaciones del CHMP, le _
_aconsejamos que lea el Debate Científico (incluido en el EPAR)._
¿QUÉ ES TESLASCAN?_ _
TESLASCAN es una solución para perfusión (goteo en vena) que
contiene el principio activo
mangafodipir trisódico.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA TESLASCAN?
TESLASCAN se usa sólo con fines diagnósticos. TESLASCAN se utiliza
en pacientes que se so
meten
a una resonancia magnética (RM) para la detección de lesiones
(tejido dañado) en el hígado que
puedan estar causadas por un cáncer de hígado o por un cáncer que
se haya propagado al hígado desde
otras partes del organismo. TESLASCAN es un “medio de contraste”
que se utiliza para obtener
imágenes más nítidas. TESLASCAN puede utilizarse también con la RM
para investigar lesiones del
páncreas.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
¿CÓMO SE USA TESLASCAN?
TESLASCAN se administra mediante una sola perfusión intra
venosa en una dosis de 0,5 ml por
kilogramo de peso corporal. La velocidad de perfusión es de 2-3
ml/mi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-08-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-08-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-08-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov