Teslascan

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-08-2012

Aktivni sastojci:

mangafodipir trisodio

Dostupno od:

GE Healthcare AS

ATC koda:

V08CA05

INN (International ime):

mangafodipir

Terapijska grupa:

Medios de contraste

Područje terapije:

Imagen de resonancia magnética

Terapijske indikacije:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. Medio de contraste para el diagnóstico por imágenes de resonancia magnética (MRI) para la detección de lesiones en el hígado, sospechosos de ser debido a la enfermedad metastásica o carcinomas hepatocelulares. Como un complemento a la resonancia magnética para ayudar en la investigación de focal de las lesiones pancreáticas.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

1997-05-22

Uputa o lijeku

                                Medicamento con autorización anulada
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
INFORME PÚBLICO EUROPEO DE EVALUACIÓN (EPAR)_ _
TESLASCAN
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
_En el presente documento se resume el _
_Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se _
_explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha
evaluado los estudios _
_efectuados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones
sobre su uso._
_Si desea más información sobre su enfermedad o el tratamiento de la
misma, le _
_aconsejamos que _
_lea el prospecto (incluido en el EPAR) o pregunte a su médico o su
farmacéutico. Si desea más _
_información sobre el fundamento en que se han basado las
recomendaciones del CHMP, le _
_aconsejamos que lea el Debate Científico (incluido en el EPAR)._
¿QUÉ ES TESLASCAN?_ _
TESLASCAN es una solución para perfusión (goteo en vena) que
contiene el principio activo
mangafodipir trisódico.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA TESLASCAN?
TESLASCAN se usa sólo con fines diagnósticos. TESLASCAN se utiliza
en pacientes que se so
meten
a una resonancia magnética (RM) para la detección de lesiones
(tejido dañado) en el hígado que
puedan estar causadas por un cáncer de hígado o por un cáncer que
se haya propagado al hígado desde
otras partes del organismo. TESLASCAN es un “medio de contraste”
que se utiliza para obtener
imágenes más nítidas. TESLASCAN puede utilizarse también con la RM
para investigar lesiones del
páncreas.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
¿CÓMO SE USA TESLASCAN?
TESLASCAN se administra mediante una sola perfusión intra
venosa en una dosis de 0,5 ml por
kilogramo de peso corporal. La velocidad de perfusión es de 2-3
ml/mi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicamento con autorización anulada
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
INFORME PÚBLICO EUROPEO DE EVALUACIÓN (EPAR)_ _
TESLASCAN
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
_En el presente documento se resume el _
_Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se _
_explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha
evaluado los estudios _
_efectuados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones
sobre su uso._
_Si desea más información sobre su enfermedad o el tratamiento de la
misma, le _
_aconsejamos que _
_lea el prospecto (incluido en el EPAR) o pregunte a su médico o su
farmacéutico. Si desea más _
_información sobre el fundamento en que se han basado las
recomendaciones del CHMP, le _
_aconsejamos que lea el Debate Científico (incluido en el EPAR)._
¿QUÉ ES TESLASCAN?_ _
TESLASCAN es una solución para perfusión (goteo en vena) que
contiene el principio activo
mangafodipir trisódico.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA TESLASCAN?
TESLASCAN se usa sólo con fines diagnósticos. TESLASCAN se utiliza
en pacientes que se so
meten
a una resonancia magnética (RM) para la detección de lesiones
(tejido dañado) en el hígado que
puedan estar causadas por un cáncer de hígado o por un cáncer que
se haya propagado al hígado desde
otras partes del organismo. TESLASCAN es un “medio de contraste”
que se utiliza para obtener
imágenes más nítidas. TESLASCAN puede utilizarse también con la RM
para investigar lesiones del
páncreas.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
¿CÓMO SE USA TESLASCAN?
TESLASCAN se administra mediante una sola perfusión intra
venosa en una dosis de 0,5 ml por
kilogramo de peso corporal. La velocidad de perfusión es de 2-3
ml/mi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata