Teslascan

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

mangafodipir trisodio

Dostępny od:

GE Healthcare AS

Kod ATC:

V08CA05

INN (International Nazwa):

mangafodipir

Grupa terapeutyczna:

Medios de contraste

Dziedzina terapeutyczna:

Imagen de resonancia magnética

Wskazania:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. Medio de contraste para el diagnóstico por imágenes de resonancia magnética (MRI) para la detección de lesiones en el hígado, sospechosos de ser debido a la enfermedad metastásica o carcinomas hepatocelulares. Como un complemento a la resonancia magnética para ayudar en la investigación de focal de las lesiones pancreáticas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

1997-05-22

Ulotka dla pacjenta

                                Medicamento con autorización anulada
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
INFORME PÚBLICO EUROPEO DE EVALUACIÓN (EPAR)_ _
TESLASCAN
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
_En el presente documento se resume el _
_Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se _
_explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha
evaluado los estudios _
_efectuados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones
sobre su uso._
_Si desea más información sobre su enfermedad o el tratamiento de la
misma, le _
_aconsejamos que _
_lea el prospecto (incluido en el EPAR) o pregunte a su médico o su
farmacéutico. Si desea más _
_información sobre el fundamento en que se han basado las
recomendaciones del CHMP, le _
_aconsejamos que lea el Debate Científico (incluido en el EPAR)._
¿QUÉ ES TESLASCAN?_ _
TESLASCAN es una solución para perfusión (goteo en vena) que
contiene el principio activo
mangafodipir trisódico.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA TESLASCAN?
TESLASCAN se usa sólo con fines diagnósticos. TESLASCAN se utiliza
en pacientes que se so
meten
a una resonancia magnética (RM) para la detección de lesiones
(tejido dañado) en el hígado que
puedan estar causadas por un cáncer de hígado o por un cáncer que
se haya propagado al hígado desde
otras partes del organismo. TESLASCAN es un “medio de contraste”
que se utiliza para obtener
imágenes más nítidas. TESLASCAN puede utilizarse también con la RM
para investigar lesiones del
páncreas.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
¿CÓMO SE USA TESLASCAN?
TESLASCAN se administra mediante una sola perfusión intra
venosa en una dosis de 0,5 ml por
kilogramo de peso corporal. La velocidad de perfusión es de 2-3
ml/mi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicamento con autorización anulada
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
INFORME PÚBLICO EUROPEO DE EVALUACIÓN (EPAR)_ _
TESLASCAN
RESUMEN DEL EPAR PARA EL PÚBLICO GENERAL
_En el presente documento se resume el _
_Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR). En él se _
_explica cómo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha
evaluado los estudios _
_efectuados con el medicamento a fin de emitir unas recomendaciones
sobre su uso._
_Si desea más información sobre su enfermedad o el tratamiento de la
misma, le _
_aconsejamos que _
_lea el prospecto (incluido en el EPAR) o pregunte a su médico o su
farmacéutico. Si desea más _
_información sobre el fundamento en que se han basado las
recomendaciones del CHMP, le _
_aconsejamos que lea el Debate Científico (incluido en el EPAR)._
¿QUÉ ES TESLASCAN?_ _
TESLASCAN es una solución para perfusión (goteo en vena) que
contiene el principio activo
mangafodipir trisódico.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA TESLASCAN?
TESLASCAN se usa sólo con fines diagnósticos. TESLASCAN se utiliza
en pacientes que se so
meten
a una resonancia magnética (RM) para la detección de lesiones
(tejido dañado) en el hígado que
puedan estar causadas por un cáncer de hígado o por un cáncer que
se haya propagado al hígado desde
otras partes del organismo. TESLASCAN es un “medio de contraste”
que se utiliza para obtener
imágenes más nítidas. TESLASCAN puede utilizarse también con la RM
para investigar lesiones del
páncreas.
Este medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica.
¿CÓMO SE USA TESLASCAN?
TESLASCAN se administra mediante una sola perfusión intra
venosa en una dosis de 0,5 ml por
kilogramo de peso corporal. La velocidad de perfusión es de 2-3
ml/mi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów