Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

tadalafil

Mevcut itibaren:

Viatris Limited

ATC kodu:

G04BE08

INN (International Adı):

tadalafil

Terapötik grubu:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapötik alanı:

Hipertensija, plaušu slimība

Terapötik endikasyonlar:

Talmanco ir indicēts pieaugušajiem plaušu arteriālas hipertensijas (PAO) ārstēšanai, kas klasificēta kā PVO II un III funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā PAH (IPAH) un PAH, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Talmanco 20 mg apvalkotās tabletes
tadalafilum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Talmanco un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Talmanco lietošanas
3.
Kā lietot Talmanco
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Talmanco
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Talmanco un kādam nolūkam to lieto
Talmanco satur aktīvo vielu tadalafilu.
Talmanco ir zāles plaušu artēriju hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem.
Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa fosfodiesterāzes jeb
FDE-5 inhibitoriem, kuru iedarbība
palīdz atslābināties asinsvadiem ap Jūsu plaušām, uzlabojot
asins ieplūšanu plaušās. Rezultātā
uzlabojas Jūsu spējas veikt fiziskas aktivitātes.
2.
Kas Jums jāzina pirms Talmanco lietošanas
Nelietojiet Talmanco šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret tadalafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja lietojat jebkura veida nitrātus, piemēram, amilnitrītu, ko lieto
pret sāpēm krūtīs. Ir konstatēts,
ka tadalafils pastiprina šo zāļu iedarbību. Ja lietojat kādus
nitrātus vai Jums nav īstas skaidrības,
aprunājieties par to ar ārstu;
-
ja Jums kādreiz ir bijis redzes zudums - tas ir stāvoklis, kuru sauc
arī par „acs trieku” (ne-
arterītisku priekšējās daļas redzes nerva iekaisumu);
-
ja Jums pēd
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Talmanco 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg tadalafila (tadalafilum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 237,9 mg laktozes (234,5 mg bezūdens
formā un 3,4 mg monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar slīpām
malām (ar aptuveni 10,7 mm diametru)
un ar iegravētu burtu M tabletes vienā pusē un uzrakstu “TA20”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Talmanco indicēts II un III smaguma pakāpes (pēc PVO
klasifikācijas) plaušu artēriju hipertensijas
(PAH) ārstēšanai pieaugušajiem, lai uzlabotu slodzes toleranci
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Efektivitāte pierādīta idiopātiskas PAH (IPAH) un ar kolagēnu
asinsvadu slimību saistītas PAH
gadījumos.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga PAH ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Ieteicamā deva ir 40 mg (2 x 20 mg), kas jālieto vienu reizi dienā
kopā ar ēdienu vai bez tā.
Gados vecāki cilvēki
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem ieteicama 20 mg liela
sākumdeva vienu reizi dienā. Pamatojoties uz individuālo
efektivitāti un panesamību, šo devu var
palielināt līdz 40 mg vienu reizi dienā. Pacientiem ar smagiem
nieru darbības traucējumiem tadalafila
lietošana nav ieteicama (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā klīniskā pieredze pacientiem ar vieglu līdz vidēji smagu
aknu cirozi (A un B smaguma pakāpi
pēc Child-Pugh klasifikācijas) ir ierobežota, pēc vienreizējas 10
mg devas var apsvērt iespēju lietot
20 mg lielu sākumdevu vienu reizi dienā. Ja ordinēts tadalafils,
ārstam, kurš nozīmējis zāles, rūpīgi
jāvērtē att
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-06-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları