Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-11-2023

Principio attivo:

tadalafil

Commercializzato da:

Viatris Limited

Codice ATC:

G04BE08

INN (Nome Internazionale):

tadalafil

Gruppo terapeutico:

Uroloģiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Hipertensija, plaušu slimība

Indicazioni terapeutiche:

Talmanco ir indicēts pieaugušajiem plaušu arteriālas hipertensijas (PAO) ārstēšanai, kas klasificēta kā PVO II un III funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā PAH (IPAH) un PAH, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2017-01-09

Foglio illustrativo

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Talmanco 20 mg apvalkotās tabletes
tadalafilum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Talmanco un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Talmanco lietošanas
3.
Kā lietot Talmanco
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Talmanco
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Talmanco un kādam nolūkam to lieto
Talmanco satur aktīvo vielu tadalafilu.
Talmanco ir zāles plaušu artēriju hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem.
Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa fosfodiesterāzes jeb
FDE-5 inhibitoriem, kuru iedarbība
palīdz atslābināties asinsvadiem ap Jūsu plaušām, uzlabojot
asins ieplūšanu plaušās. Rezultātā
uzlabojas Jūsu spējas veikt fiziskas aktivitātes.
2.
Kas Jums jāzina pirms Talmanco lietošanas
Nelietojiet Talmanco šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret tadalafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja lietojat jebkura veida nitrātus, piemēram, amilnitrītu, ko lieto
pret sāpēm krūtīs. Ir konstatēts,
ka tadalafils pastiprina šo zāļu iedarbību. Ja lietojat kādus
nitrātus vai Jums nav īstas skaidrības,
aprunājieties par to ar ārstu;
-
ja Jums kādreiz ir bijis redzes zudums - tas ir stāvoklis, kuru sauc
arī par „acs trieku” (ne-
arterītisku priekšējās daļas redzes nerva iekaisumu);
-
ja Jums pēd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Talmanco 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg tadalafila (tadalafilum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 237,9 mg laktozes (234,5 mg bezūdens
formā un 3,4 mg monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar slīpām
malām (ar aptuveni 10,7 mm diametru)
un ar iegravētu burtu M tabletes vienā pusē un uzrakstu “TA20”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Talmanco indicēts II un III smaguma pakāpes (pēc PVO
klasifikācijas) plaušu artēriju hipertensijas
(PAH) ārstēšanai pieaugušajiem, lai uzlabotu slodzes toleranci
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Efektivitāte pierādīta idiopātiskas PAH (IPAH) un ar kolagēnu
asinsvadu slimību saistītas PAH
gadījumos.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga PAH ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Ieteicamā deva ir 40 mg (2 x 20 mg), kas jālieto vienu reizi dienā
kopā ar ēdienu vai bez tā.
Gados vecāki cilvēki
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem ieteicama 20 mg liela
sākumdeva vienu reizi dienā. Pamatojoties uz individuālo
efektivitāti un panesamību, šo devu var
palielināt līdz 40 mg vienu reizi dienā. Pacientiem ar smagiem
nieru darbības traucējumiem tadalafila
lietošana nav ieteicama (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā klīniskā pieredze pacientiem ar vieglu līdz vidēji smagu
aknu cirozi (A un B smaguma pakāpi
pēc Child-Pugh klasifikācijas) ir ierobežota, pēc vienreizējas 10
mg devas var apsvērt iespēju lietot
20 mg lielu sākumdevu vienu reizi dienā. Ja ordinēts tadalafils,
ārstam, kurš nozīmējis zāles, rūpīgi
jāvērtē att
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto