Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

tadalafil

Prieinama:

Viatris Limited

ATC kodas:

G04BE08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tadalafil

Farmakoterapinė grupė:

Uroloģiskie līdzekļi

Gydymo sritis:

Hipertensija, plaušu slimība

Terapinės indikacijos:

Talmanco ir indicēts pieaugušajiem plaušu arteriālas hipertensijas (PAO) ārstēšanai, kas klasificēta kā PVO II un III funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā PAH (IPAH) un PAH, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2017-01-09

Pakuotės lapelis

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Talmanco 20 mg apvalkotās tabletes
tadalafilum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Talmanco un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Talmanco lietošanas
3.
Kā lietot Talmanco
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Talmanco
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Talmanco un kādam nolūkam to lieto
Talmanco satur aktīvo vielu tadalafilu.
Talmanco ir zāles plaušu artēriju hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem.
Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa fosfodiesterāzes jeb
FDE-5 inhibitoriem, kuru iedarbība
palīdz atslābināties asinsvadiem ap Jūsu plaušām, uzlabojot
asins ieplūšanu plaušās. Rezultātā
uzlabojas Jūsu spējas veikt fiziskas aktivitātes.
2.
Kas Jums jāzina pirms Talmanco lietošanas
Nelietojiet Talmanco šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret tadalafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja lietojat jebkura veida nitrātus, piemēram, amilnitrītu, ko lieto
pret sāpēm krūtīs. Ir konstatēts,
ka tadalafils pastiprina šo zāļu iedarbību. Ja lietojat kādus
nitrātus vai Jums nav īstas skaidrības,
aprunājieties par to ar ārstu;
-
ja Jums kādreiz ir bijis redzes zudums - tas ir stāvoklis, kuru sauc
arī par „acs trieku” (ne-
arterītisku priekšējās daļas redzes nerva iekaisumu);
-
ja Jums pēd
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Talmanco 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg tadalafila (tadalafilum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 237,9 mg laktozes (234,5 mg bezūdens
formā un 3,4 mg monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar slīpām
malām (ar aptuveni 10,7 mm diametru)
un ar iegravētu burtu M tabletes vienā pusē un uzrakstu “TA20”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Talmanco indicēts II un III smaguma pakāpes (pēc PVO
klasifikācijas) plaušu artēriju hipertensijas
(PAH) ārstēšanai pieaugušajiem, lai uzlabotu slodzes toleranci
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Efektivitāte pierādīta idiopātiskas PAH (IPAH) un ar kolagēnu
asinsvadu slimību saistītas PAH
gadījumos.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga PAH ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Ieteicamā deva ir 40 mg (2 x 20 mg), kas jālieto vienu reizi dienā
kopā ar ēdienu vai bez tā.
Gados vecāki cilvēki
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem ieteicama 20 mg liela
sākumdeva vienu reizi dienā. Pamatojoties uz individuālo
efektivitāti un panesamību, šo devu var
palielināt līdz 40 mg vienu reizi dienā. Pacientiem ar smagiem
nieru darbības traucējumiem tadalafila
lietošana nav ieteicama (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā klīniskā pieredze pacientiem ar vieglu līdz vidēji smagu
aknu cirozi (A un B smaguma pakāpi
pēc Child-Pugh klasifikācijas) ir ierobežota, pēc vienreizējas 10
mg devas var apsvērt iespēju lietot
20 mg lielu sākumdevu vienu reizi dienā. Ja ordinēts tadalafils,
ārstam, kurš nozīmējis zāles, rūpīgi
jāvērtē att
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu