Talmanco (previously Tadalafil Generics)

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

tadalafil

Disponible desde:

Viatris Limited

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Uroloģiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Hipertensija, plaušu slimība

indicaciones terapéuticas:

Talmanco ir indicēts pieaugušajiem plaušu arteriālas hipertensijas (PAO) ārstēšanai, kas klasificēta kā PVO II un III funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā PAH (IPAH) un PAH, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2017-01-09

Información para el usuario

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Talmanco 20 mg apvalkotās tabletes
tadalafilum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Talmanco un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Talmanco lietošanas
3.
Kā lietot Talmanco
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Talmanco
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Talmanco un kādam nolūkam to lieto
Talmanco satur aktīvo vielu tadalafilu.
Talmanco ir zāles plaušu artēriju hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem.
Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa fosfodiesterāzes jeb
FDE-5 inhibitoriem, kuru iedarbība
palīdz atslābināties asinsvadiem ap Jūsu plaušām, uzlabojot
asins ieplūšanu plaušās. Rezultātā
uzlabojas Jūsu spējas veikt fiziskas aktivitātes.
2.
Kas Jums jāzina pirms Talmanco lietošanas
Nelietojiet Talmanco šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret tadalafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja lietojat jebkura veida nitrātus, piemēram, amilnitrītu, ko lieto
pret sāpēm krūtīs. Ir konstatēts,
ka tadalafils pastiprina šo zāļu iedarbību. Ja lietojat kādus
nitrātus vai Jums nav īstas skaidrības,
aprunājieties par to ar ārstu;
-
ja Jums kādreiz ir bijis redzes zudums - tas ir stāvoklis, kuru sauc
arī par „acs trieku” (ne-
arterītisku priekšējās daļas redzes nerva iekaisumu);
-
ja Jums pēd
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Talmanco 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg tadalafila (tadalafilum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 237,9 mg laktozes (234,5 mg bezūdens
formā un 3,4 mg monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar slīpām
malām (ar aptuveni 10,7 mm diametru)
un ar iegravētu burtu M tabletes vienā pusē un uzrakstu “TA20”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Talmanco indicēts II un III smaguma pakāpes (pēc PVO
klasifikācijas) plaušu artēriju hipertensijas
(PAH) ārstēšanai pieaugušajiem, lai uzlabotu slodzes toleranci
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Efektivitāte pierādīta idiopātiskas PAH (IPAH) un ar kolagēnu
asinsvadu slimību saistītas PAH
gadījumos.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga PAH ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Ieteicamā deva ir 40 mg (2 x 20 mg), kas jālieto vienu reizi dienā
kopā ar ēdienu vai bez tā.
Gados vecāki cilvēki
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem ieteicama 20 mg liela
sākumdeva vienu reizi dienā. Pamatojoties uz individuālo
efektivitāti un panesamību, šo devu var
palielināt līdz 40 mg vienu reizi dienā. Pacientiem ar smagiem
nieru darbības traucējumiem tadalafila
lietošana nav ieteicama (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā klīniskā pieredze pacientiem ar vieglu līdz vidēji smagu
aknu cirozi (A un B smaguma pakāpi
pēc Child-Pugh klasifikācijas) ir ierobežota, pēc vienreizējas 10
mg devas var apsvērt iespēju lietot
20 mg lielu sākumdevu vienu reizi dienā. Ja ordinēts tadalafils,
ārstam, kurš nozīmējis zāles, rūpīgi
jāvērtē att
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto