Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

tadalafil

Saatavilla:

Viatris Limited

ATC-koodi:

G04BE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tadalafil

Terapeuttinen ryhmä:

Uroloģiskie līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Hipertensija, plaušu slimība

Käyttöaiheet:

Talmanco ir indicēts pieaugušajiem plaušu arteriālas hipertensijas (PAO) ārstēšanai, kas klasificēta kā PVO II un III funkcionālā klase, lai uzlabotu fizisko slodzi. Efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā PAH (IPAH) un PAH, kas saistīta ar kolagēna asinsvadu slimībām.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2017-01-09

Pakkausseloste

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Talmanco 20 mg apvalkotās tabletes
tadalafilum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Talmanco un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Talmanco lietošanas
3.
Kā lietot Talmanco
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Talmanco
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Talmanco un kādam nolūkam to lieto
Talmanco satur aktīvo vielu tadalafilu.
Talmanco ir zāles plaušu artēriju hipertensijas ārstēšanai
pieaugušajiem.
Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa fosfodiesterāzes jeb
FDE-5 inhibitoriem, kuru iedarbība
palīdz atslābināties asinsvadiem ap Jūsu plaušām, uzlabojot
asins ieplūšanu plaušās. Rezultātā
uzlabojas Jūsu spējas veikt fiziskas aktivitātes.
2.
Kas Jums jāzina pirms Talmanco lietošanas
Nelietojiet Talmanco šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret tadalafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja lietojat jebkura veida nitrātus, piemēram, amilnitrītu, ko lieto
pret sāpēm krūtīs. Ir konstatēts,
ka tadalafils pastiprina šo zāļu iedarbību. Ja lietojat kādus
nitrātus vai Jums nav īstas skaidrības,
aprunājieties par to ar ārstu;
-
ja Jums kādreiz ir bijis redzes zudums - tas ir stāvoklis, kuru sauc
arī par „acs trieku” (ne-
arterītisku priekšējās daļas redzes nerva iekaisumu);
-
ja Jums pēd
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Talmanco 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg tadalafila (tadalafilum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 237,9 mg laktozes (234,5 mg bezūdens
formā un 3,4 mg monohidrāta
formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar slīpām
malām (ar aptuveni 10,7 mm diametru)
un ar iegravētu burtu M tabletes vienā pusē un uzrakstu “TA20”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Talmanco indicēts II un III smaguma pakāpes (pēc PVO
klasifikācijas) plaušu artēriju hipertensijas
(PAH) ārstēšanai pieaugušajiem, lai uzlabotu slodzes toleranci
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Efektivitāte pierādīta idiopātiskas PAH (IPAH) un ar kolagēnu
asinsvadu slimību saistītas PAH
gadījumos.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšana jāsāk un jāuzrauga PAH ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
Ieteicamā deva ir 40 mg (2 x 20 mg), kas jālieto vienu reizi dienā
kopā ar ēdienu vai bez tā.
Gados vecāki cilvēki
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo.
Nieru darbības traucējumi
Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem ieteicama 20 mg liela
sākumdeva vienu reizi dienā. Pamatojoties uz individuālo
efektivitāti un panesamību, šo devu var
palielināt līdz 40 mg vienu reizi dienā. Pacientiem ar smagiem
nieru darbības traucējumiem tadalafila
lietošana nav ieteicama (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
Aknu darbības traucējumi
Tā kā klīniskā pieredze pacientiem ar vieglu līdz vidēji smagu
aknu cirozi (A un B smaguma pakāpi
pēc Child-Pugh klasifikācijas) ir ierobežota, pēc vienreizējas 10
mg devas var apsvērt iespēju lietot
20 mg lielu sākumdevu vienu reizi dienā. Ja ordinēts tadalafils,
ārstam, kurš nozīmējis zāles, rūpīgi
jāvērtē att
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 13-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia