Somavert

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Pegvisomant

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

H01AX01

INN (International Adı):

pegvisomant

Terapötik grubu:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Terapötik alanı:

Acromegaly

Terapötik endikasyonlar:

Treatment of adult patients with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not normalize IGF-I concentrations or was not tolerated.Treatment of adult patients with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not normalize IGF -I concentrations or was not tolerated.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2002-11-12

Bilgilendirme broşürü

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SOMAVERT 10 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 15 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 20 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 25 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 30 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
pegvisomant
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What SOMAVERT is and what it is used for
2.
What you need to know before you use SOMAVERT
3.
How to use SOMAVERT
4.
Possible side effects
5.
How to store SOMAVERT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SOMAVERT IS AND WHAT IT IS USED FOR
SOMAVERT is used for the treatment of acromegaly, a hormonal disorder
resulting from the
increased secretion of growth hormone (GH) and IGF-I (Insulin-like
growth factors), which is
characterised by overgrowth of bone, soft tissue swelling, heart
disease and related disorders.
The active substance in SOMAVERT, pegvisomant is known as a growth
hormone receptor
antagonist. These substances decrease the action of GH and levels of
IGF-I circulating in the blood.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE SOMAVERT
DO NOT USE SOMAVERT

If you are allergic to pegvisomant or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using SOMAVERT.
-
If you experience disturbed vision or headaches you must contact your
doctor immediately.
-
Yo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SOMAVERT 10 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 15 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 20 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 25 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 30 mg powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SOMAVERT 10 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 10 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 10 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 10 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 15 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 15 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 15 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 15 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 20 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 20 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 20 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect:
The 20 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 25 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 25 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 25 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 25 mg strength of the medicinal product contains 0.5 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 30 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 30 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 30 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 30 mg strength of the medicinal product contains 0.6 mg of sodium
per vial of powder.
*produced in_ Escherichia coli_ cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-11-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin