Somavert

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Pegvisomant

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

H01AX01

INN (الاسم الدولي):

pegvisomant

المجموعة العلاجية:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

المجال العلاجي:

Acromegaly

الخصائص العلاجية:

Treatment of adult patients with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not normalize IGF-I concentrations or was not tolerated.Treatment of adult patients with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not normalize IGF -I concentrations or was not tolerated.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2002-11-12

نشرة المعلومات

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SOMAVERT 10 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 15 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 20 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 25 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 30 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
pegvisomant
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What SOMAVERT is and what it is used for
2.
What you need to know before you use SOMAVERT
3.
How to use SOMAVERT
4.
Possible side effects
5.
How to store SOMAVERT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SOMAVERT IS AND WHAT IT IS USED FOR
SOMAVERT is used for the treatment of acromegaly, a hormonal disorder
resulting from the
increased secretion of growth hormone (GH) and IGF-I (Insulin-like
growth factors), which is
characterised by overgrowth of bone, soft tissue swelling, heart
disease and related disorders.
The active substance in SOMAVERT, pegvisomant is known as a growth
hormone receptor
antagonist. These substances decrease the action of GH and levels of
IGF-I circulating in the blood.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE SOMAVERT
DO NOT USE SOMAVERT

If you are allergic to pegvisomant or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using SOMAVERT.
-
If you experience disturbed vision or headaches you must contact your
doctor immediately.
-
Yo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SOMAVERT 10 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 15 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 20 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 25 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 30 mg powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SOMAVERT 10 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 10 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 10 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 10 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 15 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 15 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 15 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 15 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 20 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 20 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 20 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect:
The 20 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 25 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 25 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 25 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 25 mg strength of the medicinal product contains 0.5 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 30 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 30 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 30 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 30 mg strength of the medicinal product contains 0.6 mg of sodium
per vial of powder.
*produced in_ Escherichia coli_ cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-11-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات