Somavert

Land: Europese Unie

Taal: Engels

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-11-2023

Werkstoffen:

Pegvisomant

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

H01AX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

pegvisomant

Therapeutische categorie:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Therapeutisch gebied:

Acromegaly

therapeutische indicaties:

Treatment of adult patients with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not normalize IGF-I concentrations or was not tolerated.Treatment of adult patients with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not normalize IGF -I concentrations or was not tolerated.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

Authorised

Autorisatie datum:

2002-11-12

Bijsluiter

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SOMAVERT 10 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 15 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 20 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 25 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 30 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
pegvisomant
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What SOMAVERT is and what it is used for
2.
What you need to know before you use SOMAVERT
3.
How to use SOMAVERT
4.
Possible side effects
5.
How to store SOMAVERT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SOMAVERT IS AND WHAT IT IS USED FOR
SOMAVERT is used for the treatment of acromegaly, a hormonal disorder
resulting from the
increased secretion of growth hormone (GH) and IGF-I (Insulin-like
growth factors), which is
characterised by overgrowth of bone, soft tissue swelling, heart
disease and related disorders.
The active substance in SOMAVERT, pegvisomant is known as a growth
hormone receptor
antagonist. These substances decrease the action of GH and levels of
IGF-I circulating in the blood.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE SOMAVERT
DO NOT USE SOMAVERT

If you are allergic to pegvisomant or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using SOMAVERT.
-
If you experience disturbed vision or headaches you must contact your
doctor immediately.
-
Yo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SOMAVERT 10 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 15 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 20 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 25 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 30 mg powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SOMAVERT 10 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 10 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 10 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 10 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 15 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 15 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 15 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 15 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 20 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 20 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 20 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect:
The 20 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 25 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 25 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 25 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 25 mg strength of the medicinal product contains 0.5 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 30 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 30 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 30 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 30 mg strength of the medicinal product contains 0.6 mg of sodium
per vial of powder.
*produced in_ Escherichia coli_ cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-11-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten