Somavert

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-11-2023

Aktivni sastojci:

Pegvisomant

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

H01AX01

INN (International ime):

pegvisomant

Terapijska grupa:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Područje terapije:

Acromegaly

Terapijske indikacije:

Treatment of adult patients with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not normalize IGF-I concentrations or was not tolerated.Treatment of adult patients with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not normalize IGF -I concentrations or was not tolerated.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2002-11-12

Uputa o lijeku

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SOMAVERT 10 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 15 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 20 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 25 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 30 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
pegvisomant
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What SOMAVERT is and what it is used for
2.
What you need to know before you use SOMAVERT
3.
How to use SOMAVERT
4.
Possible side effects
5.
How to store SOMAVERT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SOMAVERT IS AND WHAT IT IS USED FOR
SOMAVERT is used for the treatment of acromegaly, a hormonal disorder
resulting from the
increased secretion of growth hormone (GH) and IGF-I (Insulin-like
growth factors), which is
characterised by overgrowth of bone, soft tissue swelling, heart
disease and related disorders.
The active substance in SOMAVERT, pegvisomant is known as a growth
hormone receptor
antagonist. These substances decrease the action of GH and levels of
IGF-I circulating in the blood.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE SOMAVERT
DO NOT USE SOMAVERT

If you are allergic to pegvisomant or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using SOMAVERT.
-
If you experience disturbed vision or headaches you must contact your
doctor immediately.
-
Yo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SOMAVERT 10 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 15 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 20 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 25 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 30 mg powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SOMAVERT 10 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 10 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 10 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 10 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 15 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 15 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 15 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 15 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 20 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 20 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 20 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect:
The 20 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 25 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 25 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 25 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 25 mg strength of the medicinal product contains 0.5 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 30 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 30 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 30 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 30 mg strength of the medicinal product contains 0.6 mg of sodium
per vial of powder.
*produced in_ Escherichia coli_ cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata