Somavert

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pegvisomant

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

H01AX01

Designació comuna internacional (DCI):

pegvisomant

Grupo terapéutico:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Área terapéutica:

Acromegaly

indicaciones terapéuticas:

Treatment of adult patients with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not normalize IGF-I concentrations or was not tolerated.Treatment of adult patients with acromegaly who have had an inadequate response to surgery and/or radiation therapy and in whom an appropriate medical treatment with somatostatin analogues did not normalize IGF -I concentrations or was not tolerated.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2002-11-12

Informació per a l'usuari

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SOMAVERT 10 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 15 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 20 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 25 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
SOMAVERT 30 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
pegvisomant
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What SOMAVERT is and what it is used for
2.
What you need to know before you use SOMAVERT
3.
How to use SOMAVERT
4.
Possible side effects
5.
How to store SOMAVERT
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SOMAVERT IS AND WHAT IT IS USED FOR
SOMAVERT is used for the treatment of acromegaly, a hormonal disorder
resulting from the
increased secretion of growth hormone (GH) and IGF-I (Insulin-like
growth factors), which is
characterised by overgrowth of bone, soft tissue swelling, heart
disease and related disorders.
The active substance in SOMAVERT, pegvisomant is known as a growth
hormone receptor
antagonist. These substances decrease the action of GH and levels of
IGF-I circulating in the blood.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE SOMAVERT
DO NOT USE SOMAVERT

If you are allergic to pegvisomant or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using SOMAVERT.
-
If you experience disturbed vision or headaches you must contact your
doctor immediately.
-
Yo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SOMAVERT 10 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 15 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 20 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 25 mg powder and solvent for solution for injection
SOMAVERT 30 mg powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
SOMAVERT 10 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 10 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 10 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 10 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 15 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 15 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 15 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 15 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 20 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 20 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 20 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect:
The 20 mg strength of the medicinal product contains 0.4 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 25 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 25 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 25 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 25 mg strength of the medicinal product contains 0.5 mg of sodium
per vial of powder.
SOMAVERT 30 mg powder and solvent for solution for injection
One vial contains 30 mg of pegvisomant.
After reconstitution, 1 ml of solution contains 30 mg of pegvisomant.*
Excipient with known effect
The 30 mg strength of the medicinal product contains 0.6 mg of sodium
per vial of powder.
*produced in_ Escherichia coli_ cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents