Sildenafil Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sildenafil

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

Terapötik alanı:

Disfuncția erectilă

Terapötik endikasyonlar:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Sildenafil Teva să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-30

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILDENAFIL TEVA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sildenafil Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sildenafil Teva
3.
Cum să utilizaţi Sildenafil Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sildenafil Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILDENAFIL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sildenafil Teva conţine substanţa activă sildenafil care aparţine
grupului de medicamente denumite
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin
relaxarea vaselor de sânge de la
nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când sunteţi excitat sexual.
Sildenafil Teva vă ajută să obţineţi o erecţie, numai dacă
sunteţi stimulat sexual.
Sildenafil Teva este destinat bărbaţilor adulți cu disfuncţie
erectilă, cunoscută uneori şi sub
denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau
în imposibilitatea menţinerii erecţiei
penisului în vederea desfăşurării actului sexual.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SILDENAFIL TEVA
NU UTILIZAŢI SILDENAFIL TEVA
-
Dacă sunteţi alergic la sildenafil
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATĂ Ş1 CANTITATIVĂ
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 25 mg.
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 50 mg.
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 25" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 50" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 100" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sildenafil Teva este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie
erectilă, care reprezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un
act sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Sildenafil Teva să fie eficace este necesară
stimularea sexuală.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Administrare la adulţi_
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
3
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau
poate fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este
de 100 mg sildenafil. Frecvenţa
maximă de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă
Sildenafil Teva se administrează în
timpul mesei, instalarea efectului se fa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin