Sildenafil Teva

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sildenafil

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

Domaine thérapeutique:

Disfuncția erectilă

indications thérapeutiques:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Sildenafil Teva să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2009-11-30

Notice patient

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILDENAFIL TEVA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sildenafil Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sildenafil Teva
3.
Cum să utilizaţi Sildenafil Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sildenafil Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILDENAFIL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sildenafil Teva conţine substanţa activă sildenafil care aparţine
grupului de medicamente denumite
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin
relaxarea vaselor de sânge de la
nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când sunteţi excitat sexual.
Sildenafil Teva vă ajută să obţineţi o erecţie, numai dacă
sunteţi stimulat sexual.
Sildenafil Teva este destinat bărbaţilor adulți cu disfuncţie
erectilă, cunoscută uneori şi sub
denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau
în imposibilitatea menţinerii erecţiei
penisului în vederea desfăşurării actului sexual.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SILDENAFIL TEVA
NU UTILIZAŢI SILDENAFIL TEVA
-
Dacă sunteţi alergic la sildenafil
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATĂ Ş1 CANTITATIVĂ
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 25 mg.
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 50 mg.
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 25" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 50" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 100" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sildenafil Teva este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie
erectilă, care reprezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un
act sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Sildenafil Teva să fie eficace este necesară
stimularea sexuală.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Administrare la adulţi_
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
3
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau
poate fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este
de 100 mg sildenafil. Frecvenţa
maximă de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă
Sildenafil Teva se administrează în
timpul mesei, instalarea efectului se fa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-11-2012
Notice patient Notice patient espagnol 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-11-2012
Notice patient Notice patient tchèque 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-11-2012
Notice patient Notice patient danois 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-11-2012
Notice patient Notice patient allemand 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-11-2012
Notice patient Notice patient estonien 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-11-2012
Notice patient Notice patient grec 04-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-11-2012
Notice patient Notice patient français 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-11-2012
Notice patient Notice patient italien 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-11-2012
Notice patient Notice patient letton 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-11-2012
Notice patient Notice patient lituanien 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-11-2012
Notice patient Notice patient hongrois 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-11-2012
Notice patient Notice patient maltais 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-11-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-11-2012
Notice patient Notice patient polonais 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-11-2012
Notice patient Notice patient portugais 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-11-2012
Notice patient Notice patient slovaque 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-11-2012
Notice patient Notice patient slovène 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-11-2012
Notice patient Notice patient finnois 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-11-2012
Notice patient Notice patient suédois 04-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-11-2012
Notice patient Notice patient norvégien 04-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-07-2022
Notice patient Notice patient croate 04-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents