Sildenafil Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

sildenafil

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

Terapeutické oblasti:

Disfuncția erectilă

Terapeutické indikace:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Sildenafil Teva să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2009-11-30

Informace pro uživatele

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILDENAFIL TEVA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sildenafil Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sildenafil Teva
3.
Cum să utilizaţi Sildenafil Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sildenafil Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILDENAFIL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sildenafil Teva conţine substanţa activă sildenafil care aparţine
grupului de medicamente denumite
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin
relaxarea vaselor de sânge de la
nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când sunteţi excitat sexual.
Sildenafil Teva vă ajută să obţineţi o erecţie, numai dacă
sunteţi stimulat sexual.
Sildenafil Teva este destinat bărbaţilor adulți cu disfuncţie
erectilă, cunoscută uneori şi sub
denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau
în imposibilitatea menţinerii erecţiei
penisului în vederea desfăşurării actului sexual.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SILDENAFIL TEVA
NU UTILIZAŢI SILDENAFIL TEVA
-
Dacă sunteţi alergic la sildenafil
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATĂ Ş1 CANTITATIVĂ
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 25 mg.
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 50 mg.
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 25" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 50" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 100" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sildenafil Teva este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie
erectilă, care reprezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un
act sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Sildenafil Teva să fie eficace este necesară
stimularea sexuală.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Administrare la adulţi_
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
3
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau
poate fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este
de 100 mg sildenafil. Frecvenţa
maximă de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă
Sildenafil Teva se administrează în
timpul mesei, instalarea efectului se fa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-11-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů