Sildenafil Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-07-2022

Bahan aktif:

sildenafil

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

Medicamente utilizate în disfuncțiile erectile

Area terapi:

Disfuncția erectilă

Indikasi Terapi:

Tratamentul bărbaților cu disfuncție erectilă, care este incapacitatea de a realiza sau menține o erecție a penisului suficientă pentru o performanță sexuală satisfăcătoare. Pentru ca Sildenafil Teva să fie eficace, este necesară stimularea sexuală.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2009-11-30

Selebaran informasi

                                34
B. PROSPECTUL
35
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SILDENAFIL TEVA 25 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Sildenafil Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sildenafil Teva
3.
Cum să utilizaţi Sildenafil Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sildenafil Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SILDENAFIL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sildenafil Teva conţine substanţa activă sildenafil care aparţine
grupului de medicamente denumite
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5). Acţionează prin
relaxarea vaselor de sânge de la
nivelul penisului, favorizând circulaţia sângelui în penis atunci
când sunteţi excitat sexual.
Sildenafil Teva vă ajută să obţineţi o erecţie, numai dacă
sunteţi stimulat sexual.
Sildenafil Teva este destinat bărbaţilor adulți cu disfuncţie
erectilă, cunoscută uneori şi sub
denumirea de impotenţă. Această afecţiune constă în lipsa sau
în imposibilitatea menţinerii erecţiei
penisului în vederea desfăşurării actului sexual.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SILDENAFIL TEVA
NU UTILIZAŢI SILDENAFIL TEVA
-
Dacă sunteţi alergic la sildenafil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATĂ Ş1 CANTITATIVĂ
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 25 mg.
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 50 mg.
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat conţine citrat de sildenafil echivalent cu
sildenafil 100 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Sildenafil Teva 25 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 25" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
Sildenafil Teva 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 50" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
Sildenafil Teva 100 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoare albă, gravate cu "S 100" pe una
dintre feţe şi plane pe cealaltă
faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sildenafil Teva este indicat la bărbaţi adulţi cu disfuncţie
erectilă, care reprezintă incapacitatea de a
obţine sau de a menţine o erecţie peniană suficientă pentru un
act sexual satisfăcător.
Pentru ca medicamentul Sildenafil Teva să fie eficace este necesară
stimularea sexuală.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_ _
_Administrare la adulţi_
Doza recomandată este de 50 mg sildenafil administrată cu
aproximativ o oră înainte de activitatea
3
sexuală. În funcţie de eficacitate şi tolerabilitate, doza poate
fi crescută la 100 mg sildenafil sau
poate fi scăzută la 25 mg sildenafil. Doza maximă recomandată este
de 100 mg sildenafil. Frecvenţa
maximă de administrare recomandată este o dată pe zi. Dacă
Sildenafil Teva se administrează în
timpul mesei, instalarea efectului se fa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-11-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen