Sildenafil Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sildenafil

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Drogy používané při erektilní dysfunkci

Terapötik alanı:

Erektilní dysfunkce

Terapötik endikasyonlar:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Sildenafil Teva, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-30

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL TEVA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sildenafil Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sildenafil
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Sildenafil Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sildenafil Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil Teva obsahuje léčivou látku sildenafil, což
je lék ze skupiny nazývané inhibitory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Po jeho užití dochází při
odpovídajícím sexuálním vzrušení k uvolnění
hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve do penisu,
čímž se zvýší přítok krve do tohoto
orgánu. Přípravek Sildenafil Teva Vám pomůže navodit erekci jen
tehdy, pokud dojde k sexuálnímu
dráždění.
Přípravek Sildenafil Teva se používá k léčbě dospělých
mužů s poruchami erekce. Tato porucha je
také známá pod pojmem impotence. Jedná se o situaci, kdy muž
nemůže během sexuálního vzrušení
dosáhnout ztopo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŔÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
25 mg.
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
50 mg.
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 25
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 50
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 100
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil Teva je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, pod kterou
rozumíme neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k
umožnění pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku Sildenafil Teva je nezbytné
sexuální dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých _
Doporučená dávka je 50
mg, kterou je třeba užít podle potřeby přibližně jednu hodinu
před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
přípravek Sildenafil Teva užit současně s jídlem, může dojít
ke zpoždění nástupu účinku ve srovnání
se stavem na
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-11-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin