Sildenafil Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sildenafil

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

G04BE03

INN (الاسم الدولي):

sildenafil

المجموعة العلاجية:

Drogy používané při erektilní dysfunkci

المجال العلاجي:

Erektilní dysfunkce

الخصائص العلاجية:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Sildenafil Teva, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2009-11-30

نشرة المعلومات

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL TEVA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sildenafil Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sildenafil
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Sildenafil Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sildenafil Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil Teva obsahuje léčivou látku sildenafil, což
je lék ze skupiny nazývané inhibitory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Po jeho užití dochází při
odpovídajícím sexuálním vzrušení k uvolnění
hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve do penisu,
čímž se zvýší přítok krve do tohoto
orgánu. Přípravek Sildenafil Teva Vám pomůže navodit erekci jen
tehdy, pokud dojde k sexuálnímu
dráždění.
Přípravek Sildenafil Teva se používá k léčbě dospělých
mužů s poruchami erekce. Tato porucha je
také známá pod pojmem impotence. Jedná se o situaci, kdy muž
nemůže během sexuálního vzrušení
dosáhnout ztopo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŔÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
25 mg.
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
50 mg.
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 25
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 50
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 100
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil Teva je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, pod kterou
rozumíme neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k
umožnění pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku Sildenafil Teva je nezbytné
sexuální dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých _
Doporučená dávka je 50
mg, kterou je třeba užít podle potřeby přibližně jednu hodinu
před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
přípravek Sildenafil Teva užit současně s jídlem, může dojít
ke zpoždění nástupu účinku ve srovnání
se stavem na
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات