Sibnayal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Mevcut itibaren:

Advicenne S.A.

ATC kodu:

A12BA30

INN (International Adı):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapötik grubu:

Mineral supplements

Terapötik alanı:

Acidosis, Renal Tubular

Terapötik endikasyonlar:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2021-04-30

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SIBNAYAL 8 MEQ GRANULÁT S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
SIBNAYAL 24 MEQ GRANULÁT S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
citrónan draselný/hydrogenuhličitan draselný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sibnayal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sibnayal
3.
Ako užívať Sibnayal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sibnayal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIBNAYAL A NA ČO SA POUŽÍVA
Sibnayal obsahuje dve liečivá, citrónan draselný a
hydrogenuhličitan draselný (známy aj ako
bikarbonát draselný).
Sibnayal je alkalizačný liek, ktorý sa používa na kontrolu
kyslosti krvi spôsobenej ochorením obličiek
nazývaným distálna renálna tubulárna acidóza (dRTA).
Sibnayal pomôže znížiť vplyv dRTA na váš každodenný život.
Sibnayal sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí starších
ako 1 rok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SIBNAYAL
_ _
NEUŽÍVAJTE SIBNAYAL
-
ak ste alergický na citrónan draselný alebo hydrogenuhličitan
draselný alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),
-
ak máte závažné ochorenie obličiek alebo zlyhávanie obličiek,
-
a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sibnayal 8 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
Sibnayal 24 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sibnayal 8 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
Jedno vrecko obsahuje 282 mg citrónanu draselného a 527 mg
hydrogenuhličitanu draselného.
To zodpovedá 7,9 mEq zásady (t. j. 2,6 mEq citrónanu a 5,3 mEq
hydrogenuhličitanu) a
7,9 mEq draslíka (t. j. 308 mg draslíka).
Sibnayal 24 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
Jedno vrecko obsahuje 847 mg citrónanu draselného a 1 582 mg
hydrogenuhličitanu draselného.
To zodpovedá 23,6 mEq zásady (t. j. 7,8 mEq citrónanu a 15,8 mEq
hydrogenuhličitanu) a
23,6 mEq draslíka (t. j. 924 mg draslíka).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát s predĺženým uvoľňovaním
Zelený (citrónan draselný) a biely (hydrogenuhličitan draselný),
bikonvexný, s priemerom 2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sibnayal je indikovaný na liečbu distálnej renálnej tubulárnej
acidózy (dRTA) u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od jedného roka.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti.
Pri začatí alkalizačnej liečby sa má použiť cieľová úvodná
denná dávka uvedená nižšie pre každú
vekovú skupinu a postupne titrovať, aby sa získala optimálna
dávka, ktorá zabezpečí primeranú
kontrolu metabolickej acidózy na základe plazmatických hladín
hydrogenuhličitanov.
-
Dospelí: začína sa dávkou 1 mEq/kg/deň s maximálnym postupným
zvyšovaním/znižovaním o
0,5 mEq/kg/deň na optimálnu dávku
-
Dospievajúci od 12 rokov: začína sa dávkou 1 mEq/kg/deň s
maximálnym postupným
zvyšovaním/znižovaním o 1,0 mEq/kg/deň na optimálnu dávku
-
Deti od 4 do 11 rokov vrátane: začína sa dávkou 2 mEq/kg/deň s
maximálnym postupným
zvyšovaním/znižovaním o 1,5 mEq/kg/deň na optimáln
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-05-2021

Belge geçmişini görüntüleyin