Sibnayal

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Dostupné s:

Advicenne S.A.

ATC kód:

A12BA30

INN (Mezinárodní Name):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapeutické skupiny:

Mineral supplements

Terapeutické oblasti:

Acidosis, Renal Tubular

Terapeutické indikace:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2021-04-30

Informace pro uživatele

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SIBNAYAL 8 MEQ GRANULÁT S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
SIBNAYAL 24 MEQ GRANULÁT S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
citrónan draselný/hydrogenuhličitan draselný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sibnayal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sibnayal
3.
Ako užívať Sibnayal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sibnayal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIBNAYAL A NA ČO SA POUŽÍVA
Sibnayal obsahuje dve liečivá, citrónan draselný a
hydrogenuhličitan draselný (známy aj ako
bikarbonát draselný).
Sibnayal je alkalizačný liek, ktorý sa používa na kontrolu
kyslosti krvi spôsobenej ochorením obličiek
nazývaným distálna renálna tubulárna acidóza (dRTA).
Sibnayal pomôže znížiť vplyv dRTA na váš každodenný život.
Sibnayal sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí starších
ako 1 rok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SIBNAYAL
_ _
NEUŽÍVAJTE SIBNAYAL
-
ak ste alergický na citrónan draselný alebo hydrogenuhličitan
draselný alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),
-
ak máte závažné ochorenie obličiek alebo zlyhávanie obličiek,
-
a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sibnayal 8 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
Sibnayal 24 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sibnayal 8 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
Jedno vrecko obsahuje 282 mg citrónanu draselného a 527 mg
hydrogenuhličitanu draselného.
To zodpovedá 7,9 mEq zásady (t. j. 2,6 mEq citrónanu a 5,3 mEq
hydrogenuhličitanu) a
7,9 mEq draslíka (t. j. 308 mg draslíka).
Sibnayal 24 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
Jedno vrecko obsahuje 847 mg citrónanu draselného a 1 582 mg
hydrogenuhličitanu draselného.
To zodpovedá 23,6 mEq zásady (t. j. 7,8 mEq citrónanu a 15,8 mEq
hydrogenuhličitanu) a
23,6 mEq draslíka (t. j. 924 mg draslíka).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát s predĺženým uvoľňovaním
Zelený (citrónan draselný) a biely (hydrogenuhličitan draselný),
bikonvexný, s priemerom 2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sibnayal je indikovaný na liečbu distálnej renálnej tubulárnej
acidózy (dRTA) u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od jedného roka.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti.
Pri začatí alkalizačnej liečby sa má použiť cieľová úvodná
denná dávka uvedená nižšie pre každú
vekovú skupinu a postupne titrovať, aby sa získala optimálna
dávka, ktorá zabezpečí primeranú
kontrolu metabolickej acidózy na základe plazmatických hladín
hydrogenuhličitanov.
-
Dospelí: začína sa dávkou 1 mEq/kg/deň s maximálnym postupným
zvyšovaním/znižovaním o
0,5 mEq/kg/deň na optimálnu dávku
-
Dospievajúci od 12 rokov: začína sa dávkou 1 mEq/kg/deň s
maximálnym postupným
zvyšovaním/znižovaním o 1,0 mEq/kg/deň na optimálnu dávku
-
Deti od 4 do 11 rokov vrátane: začína sa dávkou 2 mEq/kg/deň s
maximálnym postupným
zvyšovaním/znižovaním o 1,5 mEq/kg/deň na optimáln
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-05-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-05-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů