Sibnayal

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-05-2021

Aktivna sestavina:

Potassium citrate monohydrated, Potassium hydrogen carbonate

Dostopno od:

Advicenne S.A.

Koda artikla:

A12BA30

INN (mednarodno ime):

potassium citrate, potassium hydrogen carbonate

Terapevtska skupina:

Mineral supplements

Terapevtsko območje:

Acidosis, Renal Tubular

Terapevtske indikacije:

Sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (dRTA) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2021-04-30

Navodilo za uporabo

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SIBNAYAL 8 MEQ GRANULÁT S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
SIBNAYAL 24 MEQ GRANULÁT S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
citrónan draselný/hydrogenuhličitan draselný
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sibnayal a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sibnayal
3.
Ako užívať Sibnayal
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sibnayal
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIBNAYAL A NA ČO SA POUŽÍVA
Sibnayal obsahuje dve liečivá, citrónan draselný a
hydrogenuhličitan draselný (známy aj ako
bikarbonát draselný).
Sibnayal je alkalizačný liek, ktorý sa používa na kontrolu
kyslosti krvi spôsobenej ochorením obličiek
nazývaným distálna renálna tubulárna acidóza (dRTA).
Sibnayal pomôže znížiť vplyv dRTA na váš každodenný život.
Sibnayal sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí starších
ako 1 rok.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE SIBNAYAL
_ _
NEUŽÍVAJTE SIBNAYAL
-
ak ste alergický na citrónan draselný alebo hydrogenuhličitan
draselný alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6),
-
ak máte závažné ochorenie obličiek alebo zlyhávanie obličiek,
-
a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sibnayal 8 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
Sibnayal 24 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Sibnayal 8 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
Jedno vrecko obsahuje 282 mg citrónanu draselného a 527 mg
hydrogenuhličitanu draselného.
To zodpovedá 7,9 mEq zásady (t. j. 2,6 mEq citrónanu a 5,3 mEq
hydrogenuhličitanu) a
7,9 mEq draslíka (t. j. 308 mg draslíka).
Sibnayal 24 mEq granulát s predĺženým uvoľňovaním
Jedno vrecko obsahuje 847 mg citrónanu draselného a 1 582 mg
hydrogenuhličitanu draselného.
To zodpovedá 23,6 mEq zásady (t. j. 7,8 mEq citrónanu a 15,8 mEq
hydrogenuhličitanu) a
23,6 mEq draslíka (t. j. 924 mg draslíka).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Granulát s predĺženým uvoľňovaním
Zelený (citrónan draselný) a biely (hydrogenuhličitan draselný),
bikonvexný, s priemerom 2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sibnayal je indikovaný na liečbu distálnej renálnej tubulárnej
acidózy (dRTA) u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku od jedného roka.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti.
Pri začatí alkalizačnej liečby sa má použiť cieľová úvodná
denná dávka uvedená nižšie pre každú
vekovú skupinu a postupne titrovať, aby sa získala optimálna
dávka, ktorá zabezpečí primeranú
kontrolu metabolickej acidózy na základe plazmatických hladín
hydrogenuhličitanov.
-
Dospelí: začína sa dávkou 1 mEq/kg/deň s maximálnym postupným
zvyšovaním/znižovaním o
0,5 mEq/kg/deň na optimálnu dávku
-
Dospievajúci od 12 rokov: začína sa dávkou 1 mEq/kg/deň s
maximálnym postupným
zvyšovaním/znižovaním o 1,0 mEq/kg/deň na optimálnu dávku
-
Deti od 4 do 11 rokov vrátane: začína sa dávkou 2 mEq/kg/deň s
maximálnym postupným
zvyšovaním/znižovaním o 1,5 mEq/kg/deň na optimáln
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-05-2021

Ogled zgodovine dokumentov