Sedadex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

Le Vet Beheer B.V.

ATC kodu:

QN05CM18

INN (International Adı):

dexmedetomidine

Terapötik alanı:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

Terapötik endikasyonlar:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-12

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
31
6.
KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimed koertel ja kassidel
Harva on teatatud kopsuturse juhtudest.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda (vt ka lõik 4.5).
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust, millest on spontaansetes teadetes teatatud
väga harva.
Bradüpnoest on spontaansetes teadetes teatatud väga harva.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle.
Vaatamata arteriaalse vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad
limaskestad olla kahvatud
ja/või sinakad perifeerse
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Sedadexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-09-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin