Sedadex

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-09-2016

Aktivna sestavina:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostopno od:

Le Vet Beheer B.V.

Koda artikla:

QN05CM18

INN (mednarodno ime):

dexmedetomidine

Terapevtsko območje:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

Terapevtske indikacije:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2016-08-12

Navodilo za uporabo

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
31
6.
KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimed koertel ja kassidel
Harva on teatatud kopsuturse juhtudest.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda (vt ka lõik 4.5).
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust, millest on spontaansetes teadetes teatatud
väga harva.
Bradüpnoest on spontaansetes teadetes teatatud väga harva.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle.
Vaatamata arteriaalse vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad
limaskestad olla kahvatud
ja/või sinakad perifeerse
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Sedadexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov