Sedadex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibbli minn:

Le Vet Beheer B.V.

Kodiċi ATC:

QN05CM18

INN (Isem Internazzjonali):

dexmedetomidine

Żona terapewtika:

Psühholeptilised, Uinutid ja rahustid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mitte-invasiivsed, kergelt kuni mõõdukalt valusad, protseduurid ja uuringud, mis nõuavad koerte ja kasside talitlust, sedatsiooni ja analgeesiat. Suu sedatsioon ja analgeesia koertel, mida kasutatakse koos butorfanooliga meditsiiniliste ja väikeste kirurgiliste protseduuride jaoks. Premedikatsioon koertel ja kassidel enne üldanesteesia induktsiooni ja säilitamist.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
deksmedetomidiinvesinikkloriid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE
:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED
:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Selge värvitu süstelahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
31
6.
KÕRVALTOIMED
Kõrvaltoimed koertel ja kassidel
Harva on teatatud kopsuturse juhtudest.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda (vt ka lõik 4.5).
Oma α
2
-adrenergilise toime tõttu põhjustab deksmedetomidiin südame
löögisageduse ja
kehatemperatuuri langust, millest on spontaansetes teadetes teatatud
väga harva.
Bradüpnoest on spontaansetes teadetes teatatud väga harva.
Vererõhk algul tõuseb, seejärel aga langeb normaalsele tasemele
või alla selle.
Vaatamata arteriaalse vere normaalsele hapnikuga varustatusele võivad
limaskestad olla kahvatud
ja/või sinakad perifeerse
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Sedadex 0,1 mg/ml süstelahus koertele ja kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 ml sisaldab:
TOIMEAINE:
deksmedetomidiinvesinikkloriid
0,1 mg
(vastab 0,08 mg deksmedetomidiinile)
ABIAINED:
metüülparahüdroksübensoaat (E 218)
2,0 mg
propüülparahüdroksübensoaat
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer ja kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sedatsiooni ja analgeesiat vajavad mitteinvasiivsed, kergelt või
mõõdukalt valulikud ja liikumatut
asendit nõudvad protseduurid ja uuringud koertel ja kassidel.
Sügav sedatsioon ja analgeesia meditsiinilisteks või väiksemateks
kirurgilisteks protseduurideks
koertel, kasutatakse koos butorfanooliga.
Üldanesteesia sissejuhatamisele ja säilitamisele eelnev
premedikatsioon koertel ja kassidel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada südame-veresoonkonna häiretega loomadel.
Mitte kasutada raske süsteemse haigusega või raskes seisundis
loomadel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkus toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Deksmedetomidiini manustamist alla 16-nädalastele kutsikatele ja alla
12-nädalastele kassipoegadele
ei ole uuritud.
4.5. ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
3
Ravimit saanud loomad tuleb hoida soojas ja püsival temperatuuril nii
protseduuride vältel kui ka
toibumise ajal.
Soovitatav on loomi 12 tundi enne Sedadexi manustamist mitte sööta.
Vett võib anda.
Pärast ravimi kasutamist ei tohi loomale vett ega toitu anda enne,
kui ta on võimeline neelama.
Sedatsiooni ajal võib silma sarvkest tuhmuda. Looma silmade kaitseks
tuleb kasutada sobivat
silmalubrikanti.
Eakatel loomadel kasutada ettevaatlikult.
Deksmedetomidiini ohutus isasloomadele, keda plaanitakse kasutada
paaritamiseks, ei ole tõestatud.
Närvilistele, erutunud või agressiivse
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-09-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti