Infanrix Penta Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cepiva - zdravilo infanrix penta je indicirano za primarno in obnovitveno cepljenje dojenčkov proti davici, tetanusu, oslovskemu kašlju, hepatitisu b in poliomielitisu.

Certifect Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi - psi - zdravljenje in preprečevanje infestations v psov s klopi (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum in amblyomma maculatum) in bolhe (ctenocephalides felis in ctenocephalides canis). zdravljenje napadov žvečilnih ušes (trichodectes canis). preprečevanje onesnaženosti z bolhami z bolečino z zaviranjem razvoja vseh nezrelih stadij bolh. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa. izločanje bolh in klopov v 24 urah. eno zdravljenje preprečuje nadaljnje infestacije pet tednov klopov in do pet tednov z bolhami. zdravljenje posredno zmanjšuje tveganja za prenos klopi prenosljivih bolezni (udarci babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis in borreliosis) iz okuženih klopov za štiri tedne.

Cimalgex Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

cimalgex

vétoquinol sa - cimikoksib - mišično-skeletni sistem - psi - olajšanje bolečine in vnetja, povezanih z osteoartritisom. obvladovanje perioperativne bolečine zaradi ortopedskih ali operacij mehkih tkiv.

Coliprotec F4 Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - živa nepatogena escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev proti enterotoxigenic f4-pozitivno escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja escherichia coli driska (pwd) v prašičev;zmanjšanje kolonizaciji na črevnico in fekalne ukinitev enterotoxigenic f4-pozitivno escherichia coli iz okuženih prašičev.

Coliprotec F4/F18 Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - Živa nepatogena escherichia coli o141: k94 (f18ac) in o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev iz 18 dni starosti proti enterotoxigenic f4-pozitivne in f18-pozitivno escherichia coli, da bi zmanjšali pojavnost zmerno do hudo post-odvajanja e. coli (pwd) pri okuženih prašičih in za zmanjšanje fekalnega izločanja enterotoksigenskega f4-pozitivnega in f18-pozitivnega e. coli iz okuženih prašičev.

Contacera Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

contacera

zoetis belgium sa - meloksikam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; pigs; cattle - cattlefor uporabo v akutne okužbe dihal in z ustreznimi antibiotiki terapije za zmanjšanje kliničnih znakov. za uporabo v driske v kombinaciji z ustno ponovno hidratacija terapije za zmanjšanje kliničnih znakov, v teleta v enem tednu starosti in mladim, ki niso doječe goveda. za dodatno zdravljenje pri zdravljenju akutnega mastitisa, v kombinaciji z antibiotično terapijo. za lajšanje pooperativne bolečine po dehorning pri teletih. pigsfor zmanjšanje simptomov lameness in vnetje, ki niso nalezljive gibalne motnje in adjunctive terapija pri zdravljenju puerperal septicaemia in toxaemia (vnetje vimena-metritis-agalactia sindrom) z ustrezno terapijo z antibiotiki. horsesfor uporabo v lajšanje vnetja in lajšanje bolečine v akutni in kronični mišično-skeletne motnje. za lajšanje bolečin, povezanih z kopitarjem kopitarjev.

Convenia Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakterij za sistemsko uporabo - dogs; cats - dogsfor zdravljenje kože in mehkega tkiva okužbe, vključno z pyoderma, ran in abscesov, povezane s staphylococcus pseudintermedius, β-haemolytic streptococci, escherichia coli in / ali pasteurella multocida. za zdravljenje okužb sečil, povezanih z escherichia coli in / ali proteus spp. kot dodatno zdravljenje mehanske ali kirurške periodontalne terapije pri zdravljenju hudih okužb gingive in parodontalnih tkiv, povezanih s porphyromonas spp. in prevotella spp. catsfor zdravljenje kože in mehkega tkiva abscesi in rane, povezane s pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-haemolytic streptococci in / ali staphylococcus pseudintermedius. za zdravljenje okužb sečil, povezanih z escherichia coli.

Cortavance Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - hidrokortizon aceponat - kortikosteroidi, dermatološki preparati - psi - za simptomatsko zdravljenje vnetnih in pruritskih dermatoz pri psih. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Coxevac Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - inaktivirana cepiva coxiella burnetii, sev devet milj - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Dexdomitor Avrupa Birliği - Slovence - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psiholeptiki - dogs; cats - neinvazivni, blago do zmerno boleče, postopki in pregledi, ki zahtevajo zadrževanje, sedacijo in analgezijo pri psih in mačkah. premedication pri mačkah pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije s ketaminom. globoka sedacija in analgezija pri psih pri sočasni uporabi z butorfanolom za medicinske in manjše kirurške posege. premedikacija pri psih pred indukcijo in vzdrževanje splošne anestezije.