Rxulti

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

brexpiprazole

Mevcut itibaren:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodu:

N05AX16

INN (International Adı):

brexpiprazole

Terapötik grubu:

Psicolépticos

Terapötik alanı:

Esquizofrenia

Terapötik endikasyonlar:

El tratamiento de la esquizofrenia.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                B. PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RXULTI 0,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
brexpiprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es RXULTI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar RXULTI
3.
Cómo tomar RXULTI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de RXULTI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RXULTI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RXULTI contiene el principio activo brexpiprazol, que pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados antipsicóticos.
Se usa para tratar la esquizofrenia en pacientes adultos, una
enfermedad con síntomas tales como oír,
ver o sentir cosas que no existen, desconfianza, habla y
comportamiento incoherentes y abatimiento
emocional. Las personas con esta afección también pueden sentirse
deprimidas, culpables, ansiosas o
tensas.
RXULTI puede ayudar a mantener los síntomas bajo control y prevenir
recaídas durante el
tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RXULTI
NO TOME RXULTI
•
si es alérgico al brexpiprazol o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Informe a su médico de inmediato si
•
pr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RXULTI 0,25 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 1 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 2 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 3 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
RXULTI 0,25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,25 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45,8
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 0,5 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45,5
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 1 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 2 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto
conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 44,1
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 3 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 3 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 43,1
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 4 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 42,2
mg de lactosa (en forma d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin