Rxulti

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

brexpiprazole

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

N05AX16

Designació comuna internacional (DCI):

brexpiprazole

Grupo terapéutico:

Psicolépticos

Área terapéutica:

Esquizofrenia

indicaciones terapéuticas:

El tratamiento de la esquizofrenia.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2018-07-26

Informació per a l'usuari

                                B. PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RXULTI 0,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
brexpiprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es RXULTI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar RXULTI
3.
Cómo tomar RXULTI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de RXULTI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RXULTI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RXULTI contiene el principio activo brexpiprazol, que pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados antipsicóticos.
Se usa para tratar la esquizofrenia en pacientes adultos, una
enfermedad con síntomas tales como oír,
ver o sentir cosas que no existen, desconfianza, habla y
comportamiento incoherentes y abatimiento
emocional. Las personas con esta afección también pueden sentirse
deprimidas, culpables, ansiosas o
tensas.
RXULTI puede ayudar a mantener los síntomas bajo control y prevenir
recaídas durante el
tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RXULTI
NO TOME RXULTI
•
si es alérgico al brexpiprazol o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Informe a su médico de inmediato si
•
pr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RXULTI 0,25 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 1 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 2 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 3 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
RXULTI 0,25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,25 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45,8
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 0,5 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45,5
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 1 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 2 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto
conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 44,1
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 3 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 3 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 43,1
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 4 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 42,2
mg de lactosa (en forma d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents