Rxulti

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

brexpiprazole

Available from:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC code:

N05AX16

INN (International Name):

brexpiprazole

Therapeutic group:

Psicolépticos

Therapeutic area:

Esquizofrenia

Therapeutic indications:

El tratamiento de la esquizofrenia.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2018-07-26

Patient Information leaflet

                                B. PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RXULTI 0,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
brexpiprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es RXULTI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar RXULTI
3.
Cómo tomar RXULTI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de RXULTI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RXULTI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RXULTI contiene el principio activo brexpiprazol, que pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados antipsicóticos.
Se usa para tratar la esquizofrenia en pacientes adultos, una
enfermedad con síntomas tales como oír,
ver o sentir cosas que no existen, desconfianza, habla y
comportamiento incoherentes y abatimiento
emocional. Las personas con esta afección también pueden sentirse
deprimidas, culpables, ansiosas o
tensas.
RXULTI puede ayudar a mantener los síntomas bajo control y prevenir
recaídas durante el
tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RXULTI
NO TOME RXULTI
•
si es alérgico al brexpiprazol o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Informe a su médico de inmediato si
•
pr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RXULTI 0,25 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 1 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 2 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 3 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
RXULTI 0,25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,25 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45,8
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 0,5 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45,5
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 1 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 2 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto
conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 44,1
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 3 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 3 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 43,1
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 4 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 42,2
mg de lactosa (en forma d
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-09-2023

Search alerts related to this product

View documents history