Rxulti

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

brexpiprazole

Dostupné s:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX16

INN (Mezinárodní Name):

brexpiprazole

Terapeutické skupiny:

Psicolépticos

Terapeutické oblasti:

Esquizofrenia

Terapeutické indikace:

El tratamiento de la esquizofrenia.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2018-07-26

Informace pro uživatele

                                B. PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RXULTI 0,25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 3 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
RXULTI 4 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
brexpiprazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es RXULTI y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar RXULTI
3.
Cómo tomar RXULTI
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de RXULTI
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RXULTI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RXULTI contiene el principio activo brexpiprazol, que pertenece a un
grupo de medicamentos
llamados antipsicóticos.
Se usa para tratar la esquizofrenia en pacientes adultos, una
enfermedad con síntomas tales como oír,
ver o sentir cosas que no existen, desconfianza, habla y
comportamiento incoherentes y abatimiento
emocional. Las personas con esta afección también pueden sentirse
deprimidas, culpables, ansiosas o
tensas.
RXULTI puede ayudar a mantener los síntomas bajo control y prevenir
recaídas durante el
tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR RXULTI
NO TOME RXULTI
•
si es alérgico al brexpiprazol o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Informe a su médico de inmediato si
•
pr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RXULTI 0,25 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 1 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 2 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 3 mg comprimidos recubiertos con película
RXULTI 4 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
RXULTI 0,25 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,25 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45,8
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 0,5 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45,5
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 1 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 45
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 2 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto
conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 44,1
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 3 m
g comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 3 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 43,1
mg de lactosa (en forma de
monohidrato).
RXULTI 4 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 4 mg de
brexpiprazol.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene aproximadamente 42,2
mg de lactosa (en forma d
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-11-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů