Ribavirin Teva Pharma B.V.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Rybawiryna

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

J05AP01

INN (International Adı):

ribavirin

Terapötik grubu:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapötik alanı:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Terapötik endikasyonlar:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-01

Bilgilendirme broşürü

                                78
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG TABLETKI POWLEKANE
rybawiryna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ribavirin Teva Pharma B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Jak stosować lek Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Ribavirin Teva Pharma B.V. zawiera jako substancję czynną
rybawirynę. Ten lek zatrzymuje
namnażanie wirusa zapalenia wątroby typu C. Nie należy stosować
leku Ribavirin Teva Pharma B.V.
w monoterapii.
_ _
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Ribavirin Teva Pharma B.V. w skojarz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka produktu Ribavirin Teva Pharma B.V. zawiera 200 mg
rybawiryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnoróżowa lub różowa tabletka (z wytłoczeniem „93” na
jednej stronie i „7232” na drugiej).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Ribavirin Teva Pharma B.V., w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi, jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C)
u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt Ribavirin Teva Pharma B.V., w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi, jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C)
u dzieci i młodzieży
(dzieci w wieku 3 lat i powyżej oraz młodzież) wcześniej
nieleczonych i bez cech dekompensacji
czynności wątroby (patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt Ribavirin Teva Pharma B.V. musi być stosowany w leczeniu
skojarzonym, zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się także z odpowiednimi Charakterystykami
Produktu Leczniczego (ChPL)
produktów leczniczych stosowanych w skojarzeniu z produktem
leczniczym Ribavirin Teva Pharma
B.V. w celu uzyskania szczegółowych informacji o tym produkcie
leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania i jednoczesnego podawania z produktem
leczniczym Ribavirin Teva Pharma
B.V.
Tabletki produktu leczniczego Ribavirin Teva Pharma B.V. należy
przyjmować doustnie, codziennie,
w dwóch dawkach podzielonych (rano i wieczorem), z posiłkiem.
_Dorośli: _
Zalecana dawka i okres stosowania produktu lecznic
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-07-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin