Ribavirin Teva Pharma B.V.

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-07-2021

Aktiv ingrediens:

Rybawiryna

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeutisk område:

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Indikasjoner:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 i 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2009-07-01

Informasjon til brukeren

                                78
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG TABLETKI POWLEKANE
rybawiryna
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ribavirin Teva Pharma B.V. i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ribavirin Teva Pharma B.V.
3.
Jak stosować lek Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Ribavirin Teva Pharma B.V. zawiera jako substancję czynną
rybawirynę. Ten lek zatrzymuje
namnażanie wirusa zapalenia wątroby typu C. Nie należy stosować
leku Ribavirin Teva Pharma B.V.
w monoterapii.
_ _
W zależności od tego, jaki genotyp wirusa zapalenia wątroby typu C
występuje u pacjenta, lekarz
może podjąć decyzję o zastosowaniu leczenia tym lekiem w
skojarzeniu z innymi lekami. Możliwe są
dalsze ograniczenia dostępnych metod terapeutycznych w zależności
od tego, czy pacjent był
wcześniej leczony z powodu przewlekłego, wirusowego zapalenia
wątroby typu C, czy nie. Lekarz
prowadzący zaleci sposób leczenia najbardziej odpowiedni dla
pacjenta.
Ribavirin Teva Pharma B.V. w skojarz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka produktu Ribavirin Teva Pharma B.V. zawiera 200 mg
rybawiryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnoróżowa lub różowa tabletka (z wytłoczeniem „93” na
jednej stronie i „7232” na drugiej).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Ribavirin Teva Pharma B.V., w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi, jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C)
u dorosłych (patrz
punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
Produkt Ribavirin Teva Pharma B.V., w skojarzeniu z innymi produktami
leczniczymi, jest wskazany
w leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C (WZW C)
u dzieci i młodzieży
(dzieci w wieku 3 lat i powyżej oraz młodzież) wcześniej
nieleczonych i bez cech dekompensacji
czynności wątroby (patrz punkty 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i kontrolowane przez lekarza
mającego doświadczenie w
leczeniu przewlekłego, wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Dawkowanie
Produkt Ribavirin Teva Pharma B.V. musi być stosowany w leczeniu
skojarzonym, zgodnie z opisem
w punkcie 4.1.
Należy zapoznać się także z odpowiednimi Charakterystykami
Produktu Leczniczego (ChPL)
produktów leczniczych stosowanych w skojarzeniu z produktem
leczniczym Ribavirin Teva Pharma
B.V. w celu uzyskania szczegółowych informacji o tym produkcie
leczniczym oraz zaleceniach
dotyczących dawkowania i jednoczesnego podawania z produktem
leczniczym Ribavirin Teva Pharma
B.V.
Tabletki produktu leczniczego Ribavirin Teva Pharma B.V. należy
przyjmować doustnie, codziennie,
w dwóch dawkach podzielonych (rano i wieczorem), z posiłkiem.
_Dorośli: _
Zalecana dawka i okres stosowania produktu lecznic
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet