Ribavirin Teva Pharma B.V.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Рибавирин

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

J05AP01

INN (International Adı):

ribavirin

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

Хепатит C, хроничен

Terapötik endikasyonlar:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 и 5.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-01

Bilgilendirme broşürü

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA PHARMA B.V. 200 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
рибавирин (
_ribavirin_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Рибавирин Teva Pharma
B.V. и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva Pharma B.V.
3.
Как да приемате Рибавирин Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva Pharma B.V.
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva Pharma B.V. 200 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка Рибавирин Teva Pharma B.V.
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло розова до розова филмирана
таблетка (с принтиран надпис “93” от
едната страна и
“7232” от другата).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva Pharma B.V., в комбинация с
други лекарствени продукти, е показан
за лечение
на хроничен хепатит С (chronic hepatitis C, СНС)
при възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva Pharma B.V., в комбинация с
други лекарствени продукти, е показан
за лечение
на хроничен хепатит С (СНС) при
педиатрични пациенти (деца на възраст
3 години и по-
големи и юноши), без предходно лечение
и без чернодробна декомпенсация (вж.
точки 4.2, 4.4
и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva Pharma B.V. трябва да се
прил
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-07-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-07-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-07-2021

Belge geçmişini görüntüleyin