Ribavirin Teva Pharma B.V.

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Рибавирин

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

J05AP01

DCI (Dénomination commune internationale):

ribavirin

Groupe thérapeutique:

Антивирусни средства за системно приложение

Domaine thérapeutique:

Хепатит C, хроничен

indications thérapeutiques:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 и 5.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2009-07-01

Notice patient

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA PHARMA B.V. 200 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
рибавирин (
_ribavirin_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Рибавирин Teva Pharma
B.V. и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva Pharma B.V.
3.
Как да приемате Рибавирин Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva Pharma B.V.
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva Pharma B.V. 200 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка Рибавирин Teva Pharma B.V.
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло розова до розова филмирана
таблетка (с принтиран надпис “93” от
едната страна и
“7232” от другата).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva Pharma B.V., в комбинация с
други лекарствени продукти, е показан
за лечение
на хроничен хепатит С (chronic hepatitis C, СНС)
при възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva Pharma B.V., в комбинация с
други лекарствени продукти, е показан
за лечение
на хроничен хепатит С (СНС) при
педиатрични пациенти (деца на възраст
3 години и по-
големи и юноши), без предходно лечение
и без чернодробна декомпенсация (вж.
точки 4.2, 4.4
и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva Pharma B.V. трябва да се
прил
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-07-2021
Notice patient Notice patient danois 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-07-2021
Notice patient Notice patient grec 09-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-07-2021
Notice patient Notice patient français 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-07-2021
Notice patient Notice patient italien 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-07-2021
Notice patient Notice patient letton 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-07-2021
Notice patient Notice patient lituanien 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-07-2021
Notice patient Notice patient roumain 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 09-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 09-07-2021
Notice patient Notice patient croate 09-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents