Ribavirin Teva Pharma B.V.

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Рибавирин

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

J05AP01

INN (الاسم الدولي):

ribavirin

المجموعة العلاجية:

Антивирусни средства за системно приложение

المجال العلاجي:

Хепатит C, хроничен

الخصائص العلاجية:

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 и 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 и 5.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2009-07-01

نشرة المعلومات

                                75
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
РИБАВИРИН TEVA PHARMA B.V. 200 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
рибавирин (
_ribavirin_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Рибавирин Teva Pharma
B.V. и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Рибавирин Teva Pharma B.V.
3.
Как да приемате Рибавирин Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Рибавирин Teva Pharma B.V.
6.
Съдържание на опаковката и
допъл
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Рибавирин Teva Pharma B.V. 200 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка Рибавирин Teva Pharma B.V.
съдържа 200 mg рибавирин
_(ribavirin)._
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Светло розова до розова филмирана
таблетка (с принтиран надпис “93” от
едната страна и
“7232” от другата).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Рибавирин Teva Pharma B.V., в комбинация с
други лекарствени продукти, е показан
за лечение
на хроничен хепатит С (chronic hepatitis C, СНС)
при възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
Рибавирин Teva Pharma B.V., в комбинация с
други лекарствени продукти, е показан
за лечение
на хроничен хепатит С (СНС) при
педиатрични пациенти (деца на възраст
3 години и по-
големи и юноши), без предходно лечение
и без чернодробна декомпенсация (вж.
точки 4.2, 4.4
и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се проследява от лекар с опит в
лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Рибавирин Teva Pharma B.V. трябва да се
прил
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات