Recuvyra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

fentanyyli

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodu:

QN02AB03

INN (International Adı):

fentanyl

Terapötik grubu:

Koirat

Terapötik alanı:

Hermosto

Terapötik endikasyonlar:

Ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkaukseen liittyvien kivun kontrolloimiseksi koirilla.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2011-10-06

Bilgilendirme broşürü

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
PAKKAUSSELOSTE
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAALILIUOS KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Yhdistynyt kuningaskunta
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Yhdistynyt kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Recuvyra 50 mg/ml transdermaaliliuos koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Recuvyra on kirkas, väritön tai kellertävä liuos, joka sisältää
50 mg fentanyyliä (aktiivinen aine)
ml:ssa liuosta. Recuvyra sisältää myös oktyylisalisylaattia ja
isopropyylialkoholia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Recuvyra hillitsee kipua koirilla, joille on tehty suuri ortopedinen
tai pehmytkudosleikkaus.
5.
VASTA-AIHEET
Koirallesi ei pitäisi antaa Recuvyraa, jos:

sillä on rikkinäinen tai vaurioitunut iho tai ihosairaus
käsittelykohdassa.

sillä on todettu sydämen vajaatoiminta, matala tai korkea
verenpaine, veren epänormaalin pieni
tilavuus, hengitysvaikeuksia, epilepsia, ikään liittymätön
sarveiskalvon sairaus, tai jos sillä on
tai voisi olla täysin lamaantunut suoli.

se on allerginen vaikuttavalle aineelle (fentanyyli) tai jollekin
apuaineista.

se imettää, on tiineenä tai siitokseen käytettävä koira.
Eläinlääkärisi ei pitäisi annostella Recuvyraa:

kuin yhtenä antokertana ja suositusannoksella

muualle kuin koirasi selkään lapaluiden väliin

koirallesi, jos se on jo saanut annoksen Recuvyraa 7 päivän
sisällä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
On tärkeää, että et ainakaan 3 päivään (72 tuntiin) hoidon
jälkeen anna toisten koirien tai
lemmikkieläinten nuolla tai päästä kosketuksiin koirasi lapaluiden
väliselle alueelle, jonne
eläinlääkär
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Recuvyra 50 mg/ml transdermaaliliuos koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Fentanyyli
50 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaaliliuos
Kirkas, väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suuriin ortopedisiin ja pehmytkudoksen leikkauksiin liittyvän
leikkauksen jälkeisen kivun
hallitsemiseksi koirilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa annostella iholle, jolla ei vaurion tai sairauden vuoksi ole
ehjää
_stratum corneumia._
Ei saa annostella muille alueille kuin selkään lapaluiden alueelle.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on todettu sydämen vajaatoiminta,
matala verenpaine, hypovolemia,
hengitysvaikeuksia, kohonnut verenpaine, epilepsia, ikään
liittymätön sarveiskalvon sairaus tai niille,
joilla on tai epäillään olevan paralyyttinen ileus.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
Ei saa antaa toista annosta 7 päivän sisällä. Fentanyylin
kertyminen toistetun annostelun jälkeen voi
johtaa vakaviin haittavaikutuksiin, mukaan lukien kuolemaan.
Valmistetta ei saa antaa enempää kuin
suositeltu annos.
Älä anna koiran tai muun eläimen nuolla lääkityskohtaa, koska
oraalinen hyötyosuus nuolemisen
jälkeen on suuri ensimmäisen viiden minuutin aikana lääkkeen annon
jälkeen. Älä anna toisten
eläinten olla kosketuksissa lääkityn kohdan kanssa ainakaan 72
tuntiin levittämisen jälkeen.
Valmistetta ei saa päästä koiran suuhun tai limakalvoille. Jos
fentanyyliä annostellaan vahingossa
suuhun yli 20 µg/kg (0,4 µl/kg Recuvyra) yksittäisenä annoksena,
voi ilmaantua lieviä
haittavaikutuksia, kuten sedaatiota. Suuremmat oraaliset annokset
voivat saada aikaan anesteettisia
vaikutuksia sekä sydämen ja keuhkojen lamaantumista.Ei saa
käyttä
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-07-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-07-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin