Recuvyra

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-07-2017

Werkstoffen:

fentanyyli

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-code:

QN02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

Koirat

Therapeutisch gebied:

Hermosto

therapeutische indicaties:

Ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkaukseen liittyvien kivun kontrolloimiseksi koirilla.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2011-10-06

Bijsluiter

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
PAKKAUSSELOSTE
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAALILIUOS KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Yhdistynyt kuningaskunta
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Yhdistynyt kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Recuvyra 50 mg/ml transdermaaliliuos koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Recuvyra on kirkas, väritön tai kellertävä liuos, joka sisältää
50 mg fentanyyliä (aktiivinen aine)
ml:ssa liuosta. Recuvyra sisältää myös oktyylisalisylaattia ja
isopropyylialkoholia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Recuvyra hillitsee kipua koirilla, joille on tehty suuri ortopedinen
tai pehmytkudosleikkaus.
5.
VASTA-AIHEET
Koirallesi ei pitäisi antaa Recuvyraa, jos:

sillä on rikkinäinen tai vaurioitunut iho tai ihosairaus
käsittelykohdassa.

sillä on todettu sydämen vajaatoiminta, matala tai korkea
verenpaine, veren epänormaalin pieni
tilavuus, hengitysvaikeuksia, epilepsia, ikään liittymätön
sarveiskalvon sairaus, tai jos sillä on
tai voisi olla täysin lamaantunut suoli.

se on allerginen vaikuttavalle aineelle (fentanyyli) tai jollekin
apuaineista.

se imettää, on tiineenä tai siitokseen käytettävä koira.
Eläinlääkärisi ei pitäisi annostella Recuvyraa:

kuin yhtenä antokertana ja suositusannoksella

muualle kuin koirasi selkään lapaluiden väliin

koirallesi, jos se on jo saanut annoksen Recuvyraa 7 päivän
sisällä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
On tärkeää, että et ainakaan 3 päivään (72 tuntiin) hoidon
jälkeen anna toisten koirien tai
lemmikkieläinten nuolla tai päästä kosketuksiin koirasi lapaluiden
väliselle alueelle, jonne
eläinlääkär
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Recuvyra 50 mg/ml transdermaaliliuos koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Fentanyyli
50 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaaliliuos
Kirkas, väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suuriin ortopedisiin ja pehmytkudoksen leikkauksiin liittyvän
leikkauksen jälkeisen kivun
hallitsemiseksi koirilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa annostella iholle, jolla ei vaurion tai sairauden vuoksi ole
ehjää
_stratum corneumia._
Ei saa annostella muille alueille kuin selkään lapaluiden alueelle.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on todettu sydämen vajaatoiminta,
matala verenpaine, hypovolemia,
hengitysvaikeuksia, kohonnut verenpaine, epilepsia, ikään
liittymätön sarveiskalvon sairaus tai niille,
joilla on tai epäillään olevan paralyyttinen ileus.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
Ei saa antaa toista annosta 7 päivän sisällä. Fentanyylin
kertyminen toistetun annostelun jälkeen voi
johtaa vakaviin haittavaikutuksiin, mukaan lukien kuolemaan.
Valmistetta ei saa antaa enempää kuin
suositeltu annos.
Älä anna koiran tai muun eläimen nuolla lääkityskohtaa, koska
oraalinen hyötyosuus nuolemisen
jälkeen on suuri ensimmäisen viiden minuutin aikana lääkkeen annon
jälkeen. Älä anna toisten
eläinten olla kosketuksissa lääkityn kohdan kanssa ainakaan 72
tuntiin levittämisen jälkeen.
Valmistetta ei saa päästä koiran suuhun tai limakalvoille. Jos
fentanyyliä annostellaan vahingossa
suuhun yli 20 µg/kg (0,4 µl/kg Recuvyra) yksittäisenä annoksena,
voi ilmaantua lieviä
haittavaikutuksia, kuten sedaatiota. Suuremmat oraaliset annokset
voivat saada aikaan anesteettisia
vaikutuksia sekä sydämen ja keuhkojen lamaantumista.Ei saa
käyttä
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten