Recuvyra

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fentanyyli

Dostupné z:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QN02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

Hermosto

Terapeutické indikácie:

Ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkaukseen liittyvien kivun kontrolloimiseksi koirilla.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

peruutettu

Dátum Autorizácia:

2011-10-06

Príbalový leták

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
PAKKAUSSELOSTE
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAALILIUOS KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Yhdistynyt kuningaskunta
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Yhdistynyt kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Recuvyra 50 mg/ml transdermaaliliuos koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Recuvyra on kirkas, väritön tai kellertävä liuos, joka sisältää
50 mg fentanyyliä (aktiivinen aine)
ml:ssa liuosta. Recuvyra sisältää myös oktyylisalisylaattia ja
isopropyylialkoholia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Recuvyra hillitsee kipua koirilla, joille on tehty suuri ortopedinen
tai pehmytkudosleikkaus.
5.
VASTA-AIHEET
Koirallesi ei pitäisi antaa Recuvyraa, jos:

sillä on rikkinäinen tai vaurioitunut iho tai ihosairaus
käsittelykohdassa.

sillä on todettu sydämen vajaatoiminta, matala tai korkea
verenpaine, veren epänormaalin pieni
tilavuus, hengitysvaikeuksia, epilepsia, ikään liittymätön
sarveiskalvon sairaus, tai jos sillä on
tai voisi olla täysin lamaantunut suoli.

se on allerginen vaikuttavalle aineelle (fentanyyli) tai jollekin
apuaineista.

se imettää, on tiineenä tai siitokseen käytettävä koira.
Eläinlääkärisi ei pitäisi annostella Recuvyraa:

kuin yhtenä antokertana ja suositusannoksella

muualle kuin koirasi selkään lapaluiden väliin

koirallesi, jos se on jo saanut annoksen Recuvyraa 7 päivän
sisällä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
On tärkeää, että et ainakaan 3 päivään (72 tuntiin) hoidon
jälkeen anna toisten koirien tai
lemmikkieläinten nuolla tai päästä kosketuksiin koirasi lapaluiden
väliselle alueelle, jonne
eläinlääkär
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Recuvyra 50 mg/ml transdermaaliliuos koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Fentanyyli
50 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaaliliuos
Kirkas, väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suuriin ortopedisiin ja pehmytkudoksen leikkauksiin liittyvän
leikkauksen jälkeisen kivun
hallitsemiseksi koirilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa annostella iholle, jolla ei vaurion tai sairauden vuoksi ole
ehjää
_stratum corneumia._
Ei saa annostella muille alueille kuin selkään lapaluiden alueelle.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on todettu sydämen vajaatoiminta,
matala verenpaine, hypovolemia,
hengitysvaikeuksia, kohonnut verenpaine, epilepsia, ikään
liittymätön sarveiskalvon sairaus tai niille,
joilla on tai epäillään olevan paralyyttinen ileus.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
Ei saa antaa toista annosta 7 päivän sisällä. Fentanyylin
kertyminen toistetun annostelun jälkeen voi
johtaa vakaviin haittavaikutuksiin, mukaan lukien kuolemaan.
Valmistetta ei saa antaa enempää kuin
suositeltu annos.
Älä anna koiran tai muun eläimen nuolla lääkityskohtaa, koska
oraalinen hyötyosuus nuolemisen
jälkeen on suuri ensimmäisen viiden minuutin aikana lääkkeen annon
jälkeen. Älä anna toisten
eläinten olla kosketuksissa lääkityn kohdan kanssa ainakaan 72
tuntiin levittämisen jälkeen.
Valmistetta ei saa päästä koiran suuhun tai limakalvoille. Jos
fentanyyliä annostellaan vahingossa
suuhun yli 20 µg/kg (0,4 µl/kg Recuvyra) yksittäisenä annoksena,
voi ilmaantua lieviä
haittavaikutuksia, kuten sedaatiota. Suuremmat oraaliset annokset
voivat saada aikaan anesteettisia
vaikutuksia sekä sydämen ja keuhkojen lamaantumista.Ei saa
käyttä
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov