Recuvyra

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-07-2017

Principio attivo:

fentanyyli

Commercializzato da:

Eli Lilly and Company Limited 

Codice ATC:

QN02AB03

INN (Nome Internazionale):

fentanyl

Gruppo terapeutico:

Koirat

Area terapeutica:

Hermosto

Indicazioni terapeutiche:

Ortopedisen ja pehmytkudoksen leikkaukseen liittyvien kivun kontrolloimiseksi koirilla.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2011-10-06

Foglio illustrativo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
18
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
19
PAKKAUSSELOSTE
RECUVYRA 50 MG/ML TRANSDERMAALILIUOS KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Yhdistynyt kuningaskunta
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Yhdistynyt kuningaskunta
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Recuvyra 50 mg/ml transdermaaliliuos koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Recuvyra on kirkas, väritön tai kellertävä liuos, joka sisältää
50 mg fentanyyliä (aktiivinen aine)
ml:ssa liuosta. Recuvyra sisältää myös oktyylisalisylaattia ja
isopropyylialkoholia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Recuvyra hillitsee kipua koirilla, joille on tehty suuri ortopedinen
tai pehmytkudosleikkaus.
5.
VASTA-AIHEET
Koirallesi ei pitäisi antaa Recuvyraa, jos:

sillä on rikkinäinen tai vaurioitunut iho tai ihosairaus
käsittelykohdassa.

sillä on todettu sydämen vajaatoiminta, matala tai korkea
verenpaine, veren epänormaalin pieni
tilavuus, hengitysvaikeuksia, epilepsia, ikään liittymätön
sarveiskalvon sairaus, tai jos sillä on
tai voisi olla täysin lamaantunut suoli.

se on allerginen vaikuttavalle aineelle (fentanyyli) tai jollekin
apuaineista.

se imettää, on tiineenä tai siitokseen käytettävä koira.
Eläinlääkärisi ei pitäisi annostella Recuvyraa:

kuin yhtenä antokertana ja suositusannoksella

muualle kuin koirasi selkään lapaluiden väliin

koirallesi, jos se on jo saanut annoksen Recuvyraa 7 päivän
sisällä.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
On tärkeää, että et ainakaan 3 päivään (72 tuntiin) hoidon
jälkeen anna toisten koirien tai
lemmikkieläinten nuolla tai päästä kosketuksiin koirasi lapaluiden
väliselle alueelle, jonne
eläinlääkär
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Recuvyra 50 mg/ml transdermaaliliuos koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Fentanyyli
50 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Transdermaaliliuos
Kirkas, väritön tai kellertävä liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Suuriin ortopedisiin ja pehmytkudoksen leikkauksiin liittyvän
leikkauksen jälkeisen kivun
hallitsemiseksi koirilla.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa annostella iholle, jolla ei vaurion tai sairauden vuoksi ole
ehjää
_stratum corneumia._
Ei saa annostella muille alueille kuin selkään lapaluiden alueelle.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on todettu sydämen vajaatoiminta,
matala verenpaine, hypovolemia,
hengitysvaikeuksia, kohonnut verenpaine, epilepsia, ikään
liittymätön sarveiskalvon sairaus tai niille,
joilla on tai epäillään olevan paralyyttinen ileus.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
Ei saa antaa toista annosta 7 päivän sisällä. Fentanyylin
kertyminen toistetun annostelun jälkeen voi
johtaa vakaviin haittavaikutuksiin, mukaan lukien kuolemaan.
Valmistetta ei saa antaa enempää kuin
suositeltu annos.
Älä anna koiran tai muun eläimen nuolla lääkityskohtaa, koska
oraalinen hyötyosuus nuolemisen
jälkeen on suuri ensimmäisen viiden minuutin aikana lääkkeen annon
jälkeen. Älä anna toisten
eläinten olla kosketuksissa lääkityn kohdan kanssa ainakaan 72
tuntiin levittämisen jälkeen.
Valmistetta ei saa päästä koiran suuhun tai limakalvoille. Jos
fentanyyliä annostellaan vahingossa
suuhun yli 20 µg/kg (0,4 µl/kg Recuvyra) yksittäisenä annoksena,
voi ilmaantua lieviä
haittavaikutuksia, kuten sedaatiota. Suuremmat oraaliset annokset
voivat saada aikaan anesteettisia
vaikutuksia sekä sydämen ja keuhkojen lamaantumista.Ei saa
käyttä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-07-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti