Reconcile

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

fluoksetinas

Mevcut itibaren:

Forte Healthcare Limited

ATC kodu:

QN06AB03

INN (International Adı):

fluoxetine

Terapötik grubu:

Šunys

Terapötik alanı:

Psichoanaleptikai

Terapötik endikasyonlar:

Kaip pagalbinė priemonė gydant atskyrimu susijusių sutrikimų šunims pasireiškia sunaikinimo ir netinkamo elgesio (vocalisation ir netinkami tuštinimosi ir / ar šlapinimasis) ir tik kartu su elgsenos modifikavimo metodai.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2008-07-08

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
RECONCILE 8 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 16 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 32 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 64 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Reconcile 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 16 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 32 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 64 mg kramtomosios tabletės šunims
Fluoksetinas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje tabletėje yra:
Reconcile 8
mg: 8 mg fluoksetino (atitinka 9,04 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 16
mg: 16 mg fluoksetino (atitinka 18,08 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 32
mg: 32 mg fluoksetino (atitinka 36,16 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 64
mg: 64 mg fluoksetino (atitinka 72,34 mg fluoksetino hidrochlorido).
Margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos apvalios kramtomosios
tabletės, ant kurių vienos pusės
išgraviruotas numeris (kaip išvardinta toliau):
Reconcile 8 mg tabletės: 4203;
Reconcile 16 mg tabletės: 4205;
Reconcile 32 mg tabletės: 4207;
Reconcile 64 mg tabletės: 4209.
16
4.
INDIKACIJA (-OS)
Naudojamos šunims kaip pagalbinė priemonė gydant su išsiskyrimu
susijusius sutrikimus, tokius kaip
destruktyvus elgesys, kaukimas, tuštinimasis ir (arba) šlapinimasis
netinkamose vietose. Šį vaistą
reikia naudoti kartu su elgesio keitimo programa, kurią rekomendavo
veterinarijos gydytojas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kurių svoris yra mažesnis nei 4 kg.
Negalima naudoti šunims, sergantiems epilepsija arba kuriems buvo
nustatyti traukuliai.
Negalima naudoti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Reconcile 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 16 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 32 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 64 mg kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Reconcile 8 mg: fluoksetino 8 mg (atitinka 9,04 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 16 mg: fluoksetino 16 mg (atitinka 18,08 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 32 mg: fluoksetino 32 mg (atitinka 36,16 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 64 mg: fluoksetino 64 mg (atitinka 72,34 mg fluoksetino
hidrochlorido).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos, apvalios kramtomosios
tabletės su vienoje pusėje
įspaustu numeriu (kaip nurodyta toliau):
Reconcile 8 mg tabletės:
4203,
Reconcile 16 mg tabletės:
4205,
Reconcile 32 mg tabletės: 4207,
Reconcile 64 mg tabletės: 4209.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims kaip pagalbinė priemonė gydant su išsiskyrimu susijusius
sutrikimus, pasireiškiančius
destruktyviu ir netinkamu elgesiu (kaukimu, tuštinimusi ir (ar)
šlapinimusi ne vietoje), tačiau tik
derinant su elgesio keitimo metodais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kurių svoris yra mažesnis nei 4 kg.
Negalima naudoti šunims, sergantiems epilepsija arba kuriems buvo
nustatyti traukuliai.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui fluoksetinui arba
kitiems selektyviems serotonino
reabsorbcijos inhibitoriams (SSRI) ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto saugumas nenustatytas šunims iki 6 mėn. amžiaus arba
sveriantiems ma
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-10-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-06-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-06-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-06-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-10-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin