Reconcile

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2021

Ingredient activ:

fluoksetinas

Disponibil de la:

Forte Healthcare Limited

Codul ATC:

QN06AB03

INN (nume internaţional):

fluoxetine

Grupul Terapeutică:

Šunys

Zonă Terapeutică:

Psichoanaleptikai

Indicații terapeutice:

Kaip pagalbinė priemonė gydant atskyrimu susijusių sutrikimų šunims pasireiškia sunaikinimo ir netinkamo elgesio (vocalisation ir netinkami tuštinimosi ir / ar šlapinimasis) ir tik kartu su elgsenos modifikavimo metodai.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2008-07-08

Prospect

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
RECONCILE 8 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 16 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 32 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 64 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Reconcile 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 16 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 32 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 64 mg kramtomosios tabletės šunims
Fluoksetinas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje tabletėje yra:
Reconcile 8
mg: 8 mg fluoksetino (atitinka 9,04 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 16
mg: 16 mg fluoksetino (atitinka 18,08 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 32
mg: 32 mg fluoksetino (atitinka 36,16 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 64
mg: 64 mg fluoksetino (atitinka 72,34 mg fluoksetino hidrochlorido).
Margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos apvalios kramtomosios
tabletės, ant kurių vienos pusės
išgraviruotas numeris (kaip išvardinta toliau):
Reconcile 8 mg tabletės: 4203;
Reconcile 16 mg tabletės: 4205;
Reconcile 32 mg tabletės: 4207;
Reconcile 64 mg tabletės: 4209.
16
4.
INDIKACIJA (-OS)
Naudojamos šunims kaip pagalbinė priemonė gydant su išsiskyrimu
susijusius sutrikimus, tokius kaip
destruktyvus elgesys, kaukimas, tuštinimasis ir (arba) šlapinimasis
netinkamose vietose. Šį vaistą
reikia naudoti kartu su elgesio keitimo programa, kurią rekomendavo
veterinarijos gydytojas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kurių svoris yra mažesnis nei 4 kg.
Negalima naudoti šunims, sergantiems epilepsija arba kuriems buvo
nustatyti traukuliai.
Negalima naudoti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Reconcile 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 16 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 32 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 64 mg kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Reconcile 8 mg: fluoksetino 8 mg (atitinka 9,04 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 16 mg: fluoksetino 16 mg (atitinka 18,08 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 32 mg: fluoksetino 32 mg (atitinka 36,16 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 64 mg: fluoksetino 64 mg (atitinka 72,34 mg fluoksetino
hidrochlorido).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos, apvalios kramtomosios
tabletės su vienoje pusėje
įspaustu numeriu (kaip nurodyta toliau):
Reconcile 8 mg tabletės:
4203,
Reconcile 16 mg tabletės:
4205,
Reconcile 32 mg tabletės: 4207,
Reconcile 64 mg tabletės: 4209.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims kaip pagalbinė priemonė gydant su išsiskyrimu susijusius
sutrikimus, pasireiškiančius
destruktyviu ir netinkamu elgesiu (kaukimu, tuštinimusi ir (ar)
šlapinimusi ne vietoje), tačiau tik
derinant su elgesio keitimo metodais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kurių svoris yra mažesnis nei 4 kg.
Negalima naudoti šunims, sergantiems epilepsija arba kuriems buvo
nustatyti traukuliai.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui fluoksetinui arba
kitiems selektyviems serotonino
reabsorbcijos inhibitoriams (SSRI) ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto saugumas nenustatytas šunims iki 6 mėn. amžiaus arba
sveriantiems ma
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-10-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-10-2016
Prospect Prospect cehă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-10-2016
Prospect Prospect daneză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-10-2016
Prospect Prospect germană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-10-2016
Prospect Prospect estoniană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-10-2016
Prospect Prospect greacă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-10-2016
Prospect Prospect engleză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-10-2016
Prospect Prospect franceză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-10-2016
Prospect Prospect italiană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-10-2016
Prospect Prospect letonă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-10-2016
Prospect Prospect maghiară 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-10-2016
Prospect Prospect malteză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-10-2016
Prospect Prospect olandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-10-2016
Prospect Prospect poloneză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-10-2016
Prospect Prospect portugheză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-10-2016
Prospect Prospect română 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-10-2016
Prospect Prospect slovacă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-10-2016
Prospect Prospect slovenă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-10-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-10-2016
Prospect Prospect suedeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-10-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2021
Prospect Prospect islandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2021
Prospect Prospect croată 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-10-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor