Reconcile

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-06-2021

Werkstoffen:

fluoksetinas

Beschikbaar vanaf:

Forte Healthcare Limited

ATC-code:

QN06AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluoxetine

Therapeutische categorie:

Šunys

Therapeutisch gebied:

Psichoanaleptikai

therapeutische indicaties:

Kaip pagalbinė priemonė gydant atskyrimu susijusių sutrikimų šunims pasireiškia sunaikinimo ir netinkamo elgesio (vocalisation ir netinkami tuštinimosi ir / ar šlapinimasis) ir tik kartu su elgsenos modifikavimo metodai.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2008-07-08

Bijsluiter

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
RECONCILE 8 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 16 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 32 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 64 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Reconcile 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 16 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 32 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 64 mg kramtomosios tabletės šunims
Fluoksetinas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje tabletėje yra:
Reconcile 8
mg: 8 mg fluoksetino (atitinka 9,04 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 16
mg: 16 mg fluoksetino (atitinka 18,08 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 32
mg: 32 mg fluoksetino (atitinka 36,16 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 64
mg: 64 mg fluoksetino (atitinka 72,34 mg fluoksetino hidrochlorido).
Margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos apvalios kramtomosios
tabletės, ant kurių vienos pusės
išgraviruotas numeris (kaip išvardinta toliau):
Reconcile 8 mg tabletės: 4203;
Reconcile 16 mg tabletės: 4205;
Reconcile 32 mg tabletės: 4207;
Reconcile 64 mg tabletės: 4209.
16
4.
INDIKACIJA (-OS)
Naudojamos šunims kaip pagalbinė priemonė gydant su išsiskyrimu
susijusius sutrikimus, tokius kaip
destruktyvus elgesys, kaukimas, tuštinimasis ir (arba) šlapinimasis
netinkamose vietose. Šį vaistą
reikia naudoti kartu su elgesio keitimo programa, kurią rekomendavo
veterinarijos gydytojas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kurių svoris yra mažesnis nei 4 kg.
Negalima naudoti šunims, sergantiems epilepsija arba kuriems buvo
nustatyti traukuliai.
Negalima naudoti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Reconcile 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 16 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 32 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 64 mg kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Reconcile 8 mg: fluoksetino 8 mg (atitinka 9,04 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 16 mg: fluoksetino 16 mg (atitinka 18,08 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 32 mg: fluoksetino 32 mg (atitinka 36,16 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 64 mg: fluoksetino 64 mg (atitinka 72,34 mg fluoksetino
hidrochlorido).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos, apvalios kramtomosios
tabletės su vienoje pusėje
įspaustu numeriu (kaip nurodyta toliau):
Reconcile 8 mg tabletės:
4203,
Reconcile 16 mg tabletės:
4205,
Reconcile 32 mg tabletės: 4207,
Reconcile 64 mg tabletės: 4209.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims kaip pagalbinė priemonė gydant su išsiskyrimu susijusius
sutrikimus, pasireiškiančius
destruktyviu ir netinkamu elgesiu (kaukimu, tuštinimusi ir (ar)
šlapinimusi ne vietoje), tačiau tik
derinant su elgesio keitimo metodais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kurių svoris yra mažesnis nei 4 kg.
Negalima naudoti šunims, sergantiems epilepsija arba kuriems buvo
nustatyti traukuliai.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui fluoksetinui arba
kitiems selektyviems serotonino
reabsorbcijos inhibitoriams (SSRI) ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto saugumas nenustatytas šunims iki 6 mėn. amžiaus arba
sveriantiems ma
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-10-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten