Reconcile

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

fluoksetinas

Available from:

Forte Healthcare Limited

ATC code:

QN06AB03

INN (International Name):

fluoxetine

Therapeutic group:

Šunys

Therapeutic area:

Psichoanaleptikai

Therapeutic indications:

Kaip pagalbinė priemonė gydant atskyrimu susijusių sutrikimų šunims pasireiškia sunaikinimo ir netinkamo elgesio (vocalisation ir netinkami tuštinimosi ir / ar šlapinimasis) ir tik kartu su elgsenos modifikavimo metodai.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2008-07-08

Patient Information leaflet

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
RECONCILE 8 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 16 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 32 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
RECONCILE 64 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Reconcile 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 16 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 32 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 64 mg kramtomosios tabletės šunims
Fluoksetinas
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje tabletėje yra:
Reconcile 8
mg: 8 mg fluoksetino (atitinka 9,04 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 16
mg: 16 mg fluoksetino (atitinka 18,08 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 32
mg: 32 mg fluoksetino (atitinka 36,16 mg fluoksetino hidrochlorido),
Reconcile 64
mg: 64 mg fluoksetino (atitinka 72,34 mg fluoksetino hidrochlorido).
Margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos apvalios kramtomosios
tabletės, ant kurių vienos pusės
išgraviruotas numeris (kaip išvardinta toliau):
Reconcile 8 mg tabletės: 4203;
Reconcile 16 mg tabletės: 4205;
Reconcile 32 mg tabletės: 4207;
Reconcile 64 mg tabletės: 4209.
16
4.
INDIKACIJA (-OS)
Naudojamos šunims kaip pagalbinė priemonė gydant su išsiskyrimu
susijusius sutrikimus, tokius kaip
destruktyvus elgesys, kaukimas, tuštinimasis ir (arba) šlapinimasis
netinkamose vietose. Šį vaistą
reikia naudoti kartu su elgesio keitimo programa, kurią rekomendavo
veterinarijos gydytojas.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kurių svoris yra mažesnis nei 4 kg.
Negalima naudoti šunims, sergantiems epilepsija arba kuriems buvo
nustatyti traukuliai.
Negalima naudoti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Reconcile 8 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 16 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 32 mg kramtomosios tabletės šunims
Reconcile 64 mg kramtomosios tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Reconcile 8 mg: fluoksetino 8 mg (atitinka 9,04 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 16 mg: fluoksetino 16 mg (atitinka 18,08 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 32 mg: fluoksetino 32 mg (atitinka 36,16 mg fluoksetino
hidrochlorido),
Reconcile 64 mg: fluoksetino 64 mg (atitinka 72,34 mg fluoksetino
hidrochlorido).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomoji tabletė.
Margos, nuo gelsvai rudos iki rudos spalvos, apvalios kramtomosios
tabletės su vienoje pusėje
įspaustu numeriu (kaip nurodyta toliau):
Reconcile 8 mg tabletės:
4203,
Reconcile 16 mg tabletės:
4205,
Reconcile 32 mg tabletės: 4207,
Reconcile 64 mg tabletės: 4209.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims kaip pagalbinė priemonė gydant su išsiskyrimu susijusius
sutrikimus, pasireiškiančius
destruktyviu ir netinkamu elgesiu (kaukimu, tuštinimusi ir (ar)
šlapinimusi ne vietoje), tačiau tik
derinant su elgesio keitimo metodais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šunims, kurių svoris yra mažesnis nei 4 kg.
Negalima naudoti šunims, sergantiems epilepsija arba kuriems buvo
nustatyti traukuliai.
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui fluoksetinui arba
kitiems selektyviems serotonino
reabsorbcijos inhibitoriams (SSRI) ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vaisto saugumas nenustatytas šunims iki 6 mėn. amžiaus arba
sveriantiems ma
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-10-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-10-2016

Search alerts related to this product

View documents history