Reagila

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cariprazine hydrochloride

Mevcut itibaren:

Gedeon Richter

ATC kodu:

N05AX15

INN (International Adı):

cariprazine

Terapötik grubu:

Psycholeptics

Terapötik alanı:

Schizophrenia

Terapötik endikasyonlar:

Reagila is indicated for the treatment of schizophrenia in adult patients.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-13

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
REAGILA 1.5 MG HARD CAPSULES
REAGILA 3 MG HARD CAPSULES
REAGILA 4.5 MG HARD CAPSULES
REAGILA 6 MG HARD CAPSULES
cariprazine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Reagila is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Reagila
3.
How to take Reagila
4.
Possible side effects
5.
How to store Reagila
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT REAGILA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Reagila contains the active substance cariprazine and belongs to a
group of medicines called
antipsychotics. It is used to treat adults with schizophrenia.
Schizophrenia is a disease characterised by symptoms such as hearing,
seeing or sensing things which
are not there (hallucination), suspiciousness, mistaken beliefs,
incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with this condition may also feel
depressed, guilty, anxious, tense, or not
being able to start or keep up planned activities, unwillingness to
speak, lack of emotional response to
a situation that would normally stimulate feelings in others.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE REAGILA
DO NOT TAKE REAGILA
-
if you are allergic to cariprazine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are taking medicines used to treat:
-
hepatitis caused by the hepatitis C virus (medicines containing
boceprevir and telaprevir)
-
bacterial infections (medicines containing clarithromycin,
telithromycin, erythromycin
and nafcillin)
-

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Reagila 1.5 mg hard capsules
Reagila 3 mg hard capsules
Reagila 4.5 mg hard capsules
Reagila 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Reagila 1.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
1.5 mg cariprazine.
Reagila 3 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
3 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0003 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 4.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
4.5 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0008 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 6 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
6 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0096 mg Allura red AC (E 129).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Reagila 1.5 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with white opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 1.5” on the capsule body with black
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
Reagila 3 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with green opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 3” on the capsule body with black
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
3
Reagila 4.5 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with green opaque cap and green
opaque body imprinted with “GR 4.5” on the capsule body with white
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
Reagila 6 mg hard capsules
‘Size 3’ (approximately 15.9 mm in length) hard gelatin capsule
with purple opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 6” on th
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin