Reagila

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cariprazine hydrochloride

Prieinama:

Gedeon Richter

ATC kodas:

N05AX15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cariprazine

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptics

Gydymo sritis:

Schizophrenia

Terapinės indikacijos:

Reagila is indicated for the treatment of schizophrenia in adult patients.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2017-07-13

Pakuotės lapelis

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
REAGILA 1.5 MG HARD CAPSULES
REAGILA 3 MG HARD CAPSULES
REAGILA 4.5 MG HARD CAPSULES
REAGILA 6 MG HARD CAPSULES
cariprazine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Reagila is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Reagila
3.
How to take Reagila
4.
Possible side effects
5.
How to store Reagila
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT REAGILA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Reagila contains the active substance cariprazine and belongs to a
group of medicines called
antipsychotics. It is used to treat adults with schizophrenia.
Schizophrenia is a disease characterised by symptoms such as hearing,
seeing or sensing things which
are not there (hallucination), suspiciousness, mistaken beliefs,
incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with this condition may also feel
depressed, guilty, anxious, tense, or not
being able to start or keep up planned activities, unwillingness to
speak, lack of emotional response to
a situation that would normally stimulate feelings in others.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE REAGILA
DO NOT TAKE REAGILA
-
if you are allergic to cariprazine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are taking medicines used to treat:
-
hepatitis caused by the hepatitis C virus (medicines containing
boceprevir and telaprevir)
-
bacterial infections (medicines containing clarithromycin,
telithromycin, erythromycin
and nafcillin)
-

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Reagila 1.5 mg hard capsules
Reagila 3 mg hard capsules
Reagila 4.5 mg hard capsules
Reagila 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Reagila 1.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
1.5 mg cariprazine.
Reagila 3 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
3 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0003 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 4.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
4.5 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0008 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 6 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
6 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0096 mg Allura red AC (E 129).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Reagila 1.5 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with white opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 1.5” on the capsule body with black
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
Reagila 3 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with green opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 3” on the capsule body with black
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
3
Reagila 4.5 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with green opaque cap and green
opaque body imprinted with “GR 4.5” on the capsule body with white
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
Reagila 6 mg hard capsules
‘Size 3’ (approximately 15.9 mm in length) hard gelatin capsule
with purple opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 6” on th
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją